原發(fā)性甲狀腺鱗狀細(xì)胞癌的臨床診治及生存分析
本文選題:原發(fā)性甲狀腺鱗狀細(xì)胞癌 + 甲狀腺超聲檢查 ; 參考:《北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院》2016年碩士論文
【摘要】:研究目的總結(jié)原發(fā)性甲狀腺鱗狀細(xì)胞癌(PSCCT)臨床、B超、病理及免疫組化特點(diǎn),分析PSCCT的生存狀態(tài)及影響生存因素。研究方法檢索1983年1月至2015年11月近33年期間北京協(xié)和醫(yī)院收治和同期中國(guó)知網(wǎng)、萬方、維普數(shù)據(jù)庫(kù)報(bào)道PSCCT病例,就臨床診治、甲狀腺超聲特點(diǎn)、病理及免疫組化進(jìn)行回顧性分析。對(duì)臨床資料完整、有隨訪結(jié)果者采用SPSS 20.0 Kaplan-Meier法及Log-rank檢驗(yàn)?zāi)P、COX回歸模型進(jìn)行生存分析。結(jié)果1、33年協(xié)和醫(yī)院的PSCCT患者8例,占同期甲狀腺癌的0.07%。臨床分析:男性2例,女性6例。平均年齡52歲。首發(fā)癥狀為頸部腫物增大5例,體檢發(fā)現(xiàn)甲狀腺結(jié)節(jié)3例。首診時(shí)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移7例(87.5%),遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移2例(25.0%)。治療方式包括單純手術(shù)4例,手術(shù)聯(lián)合術(shù)后放2例,手術(shù)聯(lián)合術(shù)后化療1例,放療聯(lián)合化療1例。1年、2年和5年生存率分別為57.1%,38.1%,38.1%。2、中國(guó)大陸地區(qū)33例PSCCT甲狀腺超聲特點(diǎn)分析顯示:均表現(xiàn)為甲狀腺結(jié)節(jié)(100%),其中囊實(shí)性結(jié)節(jié)(18.9%)或?qū)嵭越Y(jié)節(jié)(81.1%);回聲不均(86.5%);形態(tài)不規(guī)則(92.3%)、邊界不清(71.9%);少有鈣化(68.8%),靠近或突破被膜;少血供(80.0%)。3、中國(guó)大陸地區(qū)59例PSCCT病理分析:可合并乳頭狀癌、膿腫、濾泡癌。41例免疫組化分析:CK, CK10, CK-H, CK5/6, EMA, p63, p53, AE1/AE3多陽(yáng)性,Ki67指數(shù)較高。Tg/TTF-1偶可陽(yáng)性。3、中國(guó)大陸地區(qū)66例PSCCT生存分析顯示:平均年齡為58.0歲,男:女=21:45;常見首發(fā)癥狀為頸部增粗(84.8%)。首診86.4%T4,25.7%N1,9.1%M1。1年、2年、5年生存率分別為39.4%,20.9%,10.7%,中位生存期為7個(gè)月(95%Cl 2.983-11.017)。手術(shù)后局部復(fù)發(fā)占43.9%。主要死因氣道梗阻所致窒息、全身衰竭。經(jīng)Log-rank單因素分析示預(yù)后因素是年齡(P=0.024)、原發(fā)灶最大徑(P=0.04)、是否放療(P=0.005);經(jīng)COX多因素回歸分析,僅放療(P=0.011,HR=0.441)可改善預(yù)后。結(jié)論P(yáng)SCCT雖然是少見的甲狀腺惡性腫瘤,但浸潤(rùn)多、進(jìn)展快,預(yù)后差,生存期短,死亡率高,超聲少有鈣化、血流稀疏,應(yīng)提高認(rèn)識(shí),早期診斷,積極治療,綜合治.療。術(shù)后放療可能改善預(yù)后。
[Abstract]:Objective to summarize the clinical, B-ultrasound, pathological and immunohistochemical features of primary thyroid squamous cell carcinoma (PSCCT), and to analyze the survival status and influencing factors of PSCCT. Methods to retrieve PSCCT cases reported from January 1983 to November 2015 in Beijing Union Hospital and the data base of Wanfang and Weipu. The clinical diagnosis and treatment of PSCCT and the characteristics of thyroid ultrasound were analyzed. Pathology and immunohistochemistry were analyzed retrospectively. Patients with complete clinical data were analyzed with SPSS 20.0 Kaplan-Meier method and Cox regression model of Log-rank test. Results eight patients with PSCCT in Union Hospital for 33 years accounted for 0.07% of thyroid carcinoma in the same period. Clinical analysis: male 2 cases, female 6 cases. The average age is 52. The first symptom was cervical tumor enlargement in 5 cases and thyroid nodule in 3 cases by physical examination. Lymph node metastasis was found in 7 cases (87.5%) and distant metastasis in 2 cases (25.0%). The methods of treatment included simple operation in 4 cases, postoperative radiotherapy in 2 cases and postoperative chemotherapy in 1 case. The 1-year, 2-year and 5-year survival rates were 57.1%, 38.1% and 38.1%, respectively. The ultrasonographic features of 33 cases of PSCCT in mainland China were as follows: thyroid nodules (100%), cystic and solid nodules (18.9%), solid nodules (81.1%), uneven echo (86.5%). Irregular shape (92.3%), unclear border (71.9%), rare calcification (68.8%), close to or breaking through the capsule, low blood supply (80.0%) .3.The pathological analysis of 59 cases of PSCCT in mainland China: papillary carcinoma, abscess, Immunohistochemical analysis of 41 cases of follicular carcinoma: 1% CK10, CK-HK, CK5 / 6, EMA, p63, p53, AE1 / AE3 polypositivity. Ki67 index was higher. The survival analysis of 66 PSCCT patients in mainland China showed that the mean age was 58.0 years, male: female: 2145, and the most common symptom was neck thickening (84.8%). The survival rates for the first time were 39.4%, 20.9% and 10.7%, respectively. The median survival time was 7 months (95Cl 2.983-11.017). Local recurrence was 43.9% after operation. The main causes of death were asphyxia and systemic failure caused by airway obstruction. Log-rank univariate analysis showed that the prognostic factors were age (P0. 024), primary tumor maximum diameter (P0. 04) and radiotherapy (P0. 005), and by Cox multivariate regression analysis, only radiotherapy (P0. 011 / HR0. 441) could improve the prognosis. Conclusion although PSCCT is a rare thyroid malignant tumor, it has many infiltrations, rapid progression, poor prognosis, short survival time, high mortality, rare calcification by ultrasound, sparse blood flow, and should be recognized, diagnosed early, treated actively and treated comprehensively. Therapy. Postoperative radiotherapy may improve prognosis.
【學(xué)位授予單位】:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R736.1
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,本文編號(hào):2071662
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