本文選題：大腸癌 + 自噬��； 參考：《中華腫瘤防治雜志》2017年04期

【摘要】：目的大腸癌發(fā)病率逐年增加,其發(fā)病機制未完全明了。自噬在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中有重要作用,Beclin1(BECN 1)是哺乳動物參與自噬的特異性基因,本研究采用循證醫(yī)學(xué)的方法分析大腸癌組織中Beclin1表達的臨床意義,為Beclin1對大腸癌發(fā)生、發(fā)展的影響提供可靠的證據(jù)。方法檢索Cochrane library、PubMed、Web of Science、EMBASE、Springer link、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫和維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫等至2016-04-01,收集發(fā)表的關(guān)于大腸癌組織中Beclin1在不同特征人群中表達的文獻,篩選符合標準的文獻。采用紐卡斯爾-渥太華量表(New castle-Ottawa Scale,NOS)對文獻質(zhì)量進行嚴格質(zhì)控,應(yīng)用RevMan 5.3軟件進行數(shù)據(jù)處理。結(jié)果最終納入15篇文獻,包括大腸癌患者1 733例。Meta分析結(jié)果顯示,大腸癌組織中Beclin1陽性率明顯高于大腸腺瘤組織(OR=2.48,95%CI為1.41~4.37,P0.05)及正常大腸組織(OR=8.33,95%CI為3.92~17.72,P0.05);腺瘤組織Beclin1陽性率明顯高于正常大腸組織,OR=4.49,95%CI為2.29~8.80,P0.05;管狀腺癌組織中Beclin1陽性率略高于除腺癌外其他類型癌組織,OR=0.1,95%CI為0.00~0.19,P=0.04。Beclin1表達與大腸癌患者的年齡、性別、臨床分期、發(fā)病部位、腫瘤大小、病理類型、是否侵及漿膜及是否轉(zhuǎn)移等無相關(guān)性,均P0.05。結(jié)論 Beclin1基因促進了大腸癌的形成與發(fā)展。
[Abstract]:Objective the incidence of colorectal cancer is increasing year by year, and its pathogenesis is not fully understood. Autophagy plays an important role in the carcinogenesis and development of colorectal cancer. Beclin1 (BECN1) is a specific gene involved in autophagy in mammals. In this study, the clinical significance of Beclin1 expression in colorectal cancer tissues was analyzed by evidence-based medicine. The impact of development provides reliable evidence. Methods We searched the Cochrane library PubMeden Web of Science and Technology MBA Springer Linkage, China knowledge Web, Wanfang Database and Weipu Chinese Science and Technology Journal database until 2016-04-01. The published literatures on Beclin1 expression in colorectal cancer tissues in different population characteristics were collected and selected to meet the criteria. The new castle-Ottawa scale NOS is used to control the quality of literature strictly, and the Revman 5.3 software is used to process the data. Results Fifteen articles were included, including 1,733 patients with colorectal cancer. Meta-analysis showed that, The positive rate of Beclin1 in colorectal carcinoma was significantly higher than that in colorectal adenoma (OR 2.48 CI = 1.41 鹵4.37) and normal colorectal tissue (ORO 8.3395 CI = 3.92m17. 72P0.05), and the positive rate of Beclin1 in adenoma was significantly higher than that in normal colorectal tissue (OR 4.49 / 95CI = 2.298.80 P0.05; in tubular adenocarcinoma), the positive rate of Beclin1 was slightly higher than that in adenomatous tissue (OR4.49.95CI = 2.298.80 P0.05), and the positive rate of Beclin1 in adenoma tissue was higher than that in colorectal adenoma tissue (OR 8.395 CI = 3.92n 17.72P 0.05). The expression of Beclin1 in other types of cancer tissues with the CI of 0.000.19% and the age of colorectal cancer patients was 0.1-95 CI. There was no correlation between sex, clinical stage, location, tumor size, pathological type, serosal invasion and metastasis (P 0.05). Conclusion Beclin1 gene promotes the formation and development of colorectal carcinoma.
【作者單位】： 武漢科技大學(xué)研究生院;武漢科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院;武漢科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室;
【分類號】：R735.34

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本文編號：2054118