本文選題：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 + 多發(fā)性骨髓瘤�。� 參考：《中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志》2017年03期

【摘要】：目的:研究不同作用時(shí)間的IL-1β對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMMSC)成骨潛能的影響以及NF-κB等通路在其中的作用。方法:將正常人BMMSC在體外給予IL-1β處理1或7 d,再予成骨誘導(dǎo)分化后分別采用堿性磷酸酶(ALP)染色和茜素紅染色(ARS)方法檢測(cè)BMMSC成骨分化;采用real-time PCR法檢測(cè)BMMSC中IGF-1、EphB4和OPG基因mRNA表達(dá)水平;細(xì)免疫組織化學(xué)染色方法檢測(cè)BMMSC的BMP-2和p-Smad1/5/8蛋白表達(dá)情況;Western blot方法檢測(cè)BMMSC中iκBα和p-iκBα蛋白的表達(dá)水平,并將IL-1β處理組的結(jié)果與對(duì)照組比較。結(jié)果:與對(duì)照組相比較,IL-1β處理組BMMSC的成骨分化潛能明顯增強(qiáng),但這一差異可被NF-κB抑制劑減弱;另外,處理組的iκBα蛋白水平的表達(dá)降低(P0.05),p-iκBα蛋白水平的表達(dá)增高(P0.05);與此同時(shí),處理組BMMSC的BMP-2表達(dá)水平增高,但p-Smad1/5/8的表達(dá)水平無明顯變化;IL-1β處理組BMMSC的IGF-1、EphB4、OPG mRNA表達(dá)水平上調(diào)(P0.05)。與成骨結(jié)果比較顯示,IL-1β處理1 d組與對(duì)照組的差異,不如IL-1β處理7 d組明顯。結(jié)論:骨髓微環(huán)境中高水平IL-1β長期作用于BMMSC,可以通過NF-κB通路而不是BMP-2/Smad通路對(duì)其成骨分化產(chǎn)生影響。
[Abstract]:Aim: to investigate the effects of IL-1 尾 on osteogenic potential of bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSC) and the role of NF- 魏 B pathway. Methods: normal BMMSC were treated with IL-1 尾 for 1 or 7 days in vitro, then osteogenic differentiation was induced by alkaline phosphatase (ALP) staining and alizarin red staining (ARS) respectively. The osteogenic differentiation of BMMSC was detected by alkaline phosphatase (ALP) staining and alizarin red staining (ARS). The expression levels of IGF-1EphB4 and OPG genes in BMMSC were detected by real-time polymerase chain reaction, and the expression of BMP-2 and p-Smad1 / 5 / 8 protein in BMMSC was detected by immunohistochemical staining. The expression levels of I 魏 B 偽 and p-i 魏 B 偽 proteins in BMMSC were detected by Western blot. The results of IL-1 尾 treatment group were compared with that of control group. Results: compared with the control group, the osteogenic differentiation potential of BMMSC treated with IL-1 尾 was significantly increased, but this difference could be weakened by NF- 魏 B inhibitor, in addition, the expression of I 魏 B 偽 protein decreased (P0.05) and the expression of p-i 魏 B 偽 protein increased (P0.05) in the treated group. The expression of BMP-2 in BMMSC was increased, but the expression of p-Smad1 / 5 / 8 was not changed significantly in BMMSC treated with IL-1 尾. The expression of IGF-1EphB4OPG mRNA was up-regulated in BMMSC treated with IL-1 尾 (P0.05). The results of osteogenesis showed that the difference between IL-1 尾 treatment group and control group was not as obvious as that of IL-1 尾 treatment group for 7 days. Conclusion: the high level of IL-1 尾 in bone marrow microenvironment can affect the osteogenic differentiation of BMMSCB through NF- 魏 B pathway rather than BMP-2 / Smad pathway.
【作者單位】： 江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院血液科;江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院風(fēng)濕科;
【分類號(hào)】：R733.3

【參考文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2053614