雄激素受體在乳腺癌中的表達及其預后意義
本文選題:乳腺腫瘤 + 受體 ; 參考:《上海交通大學學報(醫(yī)學版)》2017年05期
【摘要】:目的·探討雄激素受體(AR)在乳腺癌中的表達情況及其預后意義。方法·選取2013年10月-2016年12月就診于上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院、仁濟醫(yī)院及蘇州九龍醫(yī)院的183例女性乳腺癌患者,采用免疫組織化學檢測腫瘤組織中AR蛋白的表達,分析AR表達與臨床病理特征的相關性;采用在線生存分析數據庫(Kmplot)觀察AR基因的表達與乳腺癌患者預后的相關性。結果·AR蛋白的陽性率為47.5%。AR陽性者具有相對較低的組織學分級[57.6%(G1/G2)vs 25.0%(G3),P0.05]。在雌激素受體、孕激素受體及P53陽性者中,AR蛋白的陽性率高于陰性組(P0.05)。分子分型為管腔型者AR蛋白的陽性率高于表皮生長因子受體-2過表達及三陰性乳腺癌組(51.7%vs 31.6%,P0.05)。單因素分析結果顯示,AR基因陽性的乳腺癌患者的無復發(fā)生存、總生存、無遠處轉移生存明顯高于AR陰性者(P0.05)。結論·乳腺癌中AR陽性患者的預后較好,AR通路抑制劑可能成為治療AR陽性乳腺癌的選擇。
[Abstract]:Objective to investigate the expression of androgen receptor ARA in breast cancer and its prognostic significance. Methods from October 2013 to December 2016, 183 women with breast cancer were selected from Ruijin Hospital, Renji Hospital and Suzhou Jiulong Hospital, Shanghai Jiaotong University Medical College. The expression of AR protein was detected by immunohistochemistry. The correlation between AR expression and clinicopathological features was analyzed, and the correlation between AR gene expression and prognosis of breast cancer patients was observed by online survival analysis database (Kmplot). Results the positive rate of AR protein was 47.5%. The positive rate of AR protein was relatively low [57.6G ~ (1 / G _ (2) vs 25.0% G _ (3) P _ (0.05). The positive rate of AR protein in estrogen receptor, progesterone receptor and p53 positive group was higher than that in negative group. The positive rate of AR protein was higher than that of epidermal growth factor receptor-2 overexpression and triple negative breast cancer. Univariate analysis showed that the survival of breast cancer patients with positive AR gene was significantly higher than that of patients with AR negative. Conclusion AR pathway inhibitor may be the choice of AR positive breast cancer in patients with AR positive breast cancer.
【作者單位】: 上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院病理科;上海交通大學醫(yī)學院附屬蘇州九龍醫(yī)院腫瘤科;上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院腫瘤科;
【基金】:國家自然科學基金(81301858) 蘇州科技計劃項目(SYS201308,SYS201404)~~
【分類號】:R737.9
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,本文編號:2028550
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