本文選題：基因編輯 + CRISPR/Cas　； 參考：《中國腫瘤生物治療雜志》2017年08期

【摘要】：基因編輯技術能夠對基因組序列進行準確、穩(wěn)定的遺傳改造,給生命科學和臨床治療帶來革命性的變革。CRISPR/Cas9技術是基因編輯領域一個突破性進展,它操作簡單、編輯效率高,極大地擴展了科學家對基因的操控能力。本文中,筆者將介紹基因編輯技術的分類、CRISPR/Cas9技術的應用(基因敲除、基因敲入、CRISPR/Cas9導入細胞的方法、提高CRISPR/Cas9特異性和調控CRISPR/Cas9系統(tǒng))、CRISPR/cas9系統(tǒng)的其他應用(堿基轉換、表觀遺傳調控、內源基因的轉錄調控及全基因組范圍內的遺傳篩選)及CRISPR/Cas9系統(tǒng)在癌癥研究中的應用(建立癌癥的小鼠模型、建立染色體重排的癌癥模型、高通量篩查與腫瘤細胞轉移相關的基因和癌癥治療),著重介紹其在癌癥領域的應用和發(fā)展狀況,使讀者對該技術有一個總體的把握。
[Abstract]:Gene editing technology can carry out accurate and stable genetic transformation of genome sequence, bring revolutionary change to life science and clinical treatment. CRISPRP / Cas9 technology is a breakthrough in gene editing field. It is simple to operate and highly efficient. It greatly expands the ability of scientists to manipulate genes. In this paper, the author will introduce the classification of gene editing technology and the application of CRISPR-Cas9 (gene knockout, gene knockout into CRISPR-Cas9 cells), improve the specificity of CRISPRP / Cas9 and regulate other applications of CRISPRP / Cas9 (base conversion, epigenetic regulation, CRISPRP / Cas9). Transcriptional regulation of endogenous genes and genome-wide genetic screening) and the application of the CRISPR-Cas9 system in cancer research (establishing cancer models in mice, establishing cancer models of chromosome rearrangements, High-throughput screening of genes and cancer therapy associated with tumor cell metastasis is focused on its application and development in the field of cancer, so that readers have a general grasp of the technology.
【作者單位】： 復旦大學生命科學學院;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(No.81370302)~~
【分類號】：Q78;R73

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本文編號：2020923