本文選題：miR- + FOXO��； 參考：《基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué)》2017年05期

【摘要】：鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)在頭頸部腫瘤中位居首位,對人們的身體健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅。放射治療是目前治療鼻咽癌的有效手段,但是鼻咽癌組織存在對放射射線不敏感的細(xì)胞,這對放療敏感性提出了更高要求。為探究miR-421下調(diào)FOXO4對鼻咽癌細(xì)胞CNE-2放療敏感性的作用,本研究先對miR-421靶基因進(jìn)行預(yù)測,然后考察不同放療劑量對miR-421和FOXO4 mRNA表達(dá)水平的影響,直接證明miR-421及FOXO4與鼻咽癌細(xì)胞放療敏感性有關(guān),最后通過存活曲線、流式細(xì)胞儀檢測、MTT法,探究了miR-421上調(diào)、FOXO4沉默對鼻咽癌細(xì)胞CNE-2放療敏感性的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),FOXO4為miR-421的潛在靶基因,鼻咽癌細(xì)胞CNE-2經(jīng)放射處理后,miR-421的表達(dá)水平明顯下降,FOXO4的表達(dá)水平顯著升高;miR-421上調(diào)和FOXO4沉默均增強(qiáng)了鼻咽癌細(xì)胞放療的敏感性,降低了癌細(xì)胞存活率和克隆形成率,提高了的癌細(xì)胞凋亡率�？傻弥�,miR-421通過負(fù)調(diào)控FOXO4靶基因增強(qiáng)鼻咽癌細(xì)胞CNE-2放療的敏感性,這為進(jìn)一步深入研究miR-421對其靶基因FOXO4的作用機(jī)制打下基礎(chǔ)。
[Abstract]:Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is the leading tumor in head and neck, which poses a serious threat to people's health. Radiotherapy is an effective method for the treatment of nasopharyngeal carcinoma (NPC) at present, but there are some cells insensitive to radiation in nasopharyngeal carcinoma, which puts forward higher requirements for radiosensitivity. In order to investigate the effect of miR-421 down-regulating the sensitivity of FOXO4 to radiotherapy in nasopharyngeal carcinoma cell line CNE-2, we first predicted the target gene of miR-421, and then investigated the effects of different doses of radiotherapy on the expression of miR-421 and FOXO4 mRNA in nasopharyngeal carcinoma cell line CNE-2. The results showed that miR-421 and FOXO4 were related to the radiosensitivity of nasopharyngeal carcinoma cells. Finally, the effect of miR-421 up-regulating FOXO4 silencing on the radiosensitivity of nasopharyngeal carcinoma cell line CNE-2 was investigated by using survival curve and MTT assay. The results showed that FOXO4 was a potential target gene of miR-421. The expression level of miR-421 in CNE-2 cells was significantly decreased after radiation treatment. Both up-regulation of FOXO4 and silencing of FOXO4 enhanced the sensitivity of NPC cells to radiotherapy. The survival rate and clone formation rate of cancer cells were decreased, and the apoptosis rate of cancer cells was increased. It can be concluded that miR-421 enhances the sensitivity of CNE-2 cells to radiotherapy through negative regulation of FOXO4 target gene, which lays a foundation for further study of the mechanism of miR-421 acting on FOXO4 target gene.
【作者單位】： 深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院耳鼻喉科;
【基金】：深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院資助
【分類號】：R739.63

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本文編號：1997388