本文選題：胃腫瘤 + 環(huán)孢素A　； 參考：《安徽醫(yī)科大學學報》2017年11期

【摘要】：目的研究環(huán)孢素A(Cs A)對人胃癌BGC823細胞的生長增殖以及凋亡的影響。方法 MTT法檢測不同濃度Cs A處理24、48、72 h后對BGC823細胞增殖抑制率;流式細胞術(shù)(FCM)檢測細胞周期、活性氧(ROS)含量及細胞線粒體膜電位(△Ψm)改變;Annexin-V-FITC/PI雙染法檢測細胞凋亡率。結(jié)果 Cs A在5~20μmol/L濃度范圍內(nèi)和24~72 h時間范圍對BGC823細胞增殖有顯著抑制作用,與藥物劑量、作用時間呈現(xiàn)量效和時效的依賴性;FCM結(jié)果顯示Cs A濃度依耐性使細胞周期阻滯于G0/G1期,與對照組相比差異有統(tǒng)計學意義(F=33.45,P0.05,P0.01);細胞凋亡率隨Cs A作用濃度增加而增加;5~20μmol/L Cs A濃度范圍細胞內(nèi)ROS含量顯著增加(F=46.17,P0.01),細胞線粒體膜電位明顯降低。結(jié)論 Cs A對BGC823細胞有抑制增殖和誘導凋亡作用,其機制可能與阻滯細胞生長周期、細胞內(nèi)ROS含量增加以及線粒體膜電位下降相關(guān)。
[Abstract]:Objective to study the effects of cyclosporine (A(Cs A) on the growth, proliferation and apoptosis of human gastric cancer BGC823 cells. Methods MTT assay was used to detect the proliferation inhibition rate of BGC823 cells treated with different concentrations of Cs A for 72 h, and flow cytometry was used to detect cell cycle, reactive oxygen species (Ros) content and mitochondrial membrane potential (蠄 m). The apoptosis rate was detected by Annexin-V-FITC / Pi double staining. Results Cs A significantly inhibited the proliferation of BGC823 cells in the concentration range of 5 渭 mol/L (20 渭 mol/L) and 24 h for 72 h. The results showed that the concentration of Cs A was dependent on dose, time and time of action. The results showed that the cell cycle was blocked in the G0/G1 phase by the concentration of CSA in accordance with tolerance. Compared with the control group, the cell apoptosis rate increased with the increase of Cs A concentration, and the ROS content increased significantly in the range of 20 渭 mol/L Cs A concentration, and the cell mitochondrial membrane potential was significantly lower than that in the control group (P < 0.05), and the cell apoptosis rate was significantly higher than that in the control group (P < 0.05), and the cell apoptosis rate increased with the increase of the concentration of Cs A, and the cell ROS content increased significantly in the range of 20 渭 mol/L Cs A concentration. Conclusion Cs A can inhibit the proliferation and induce apoptosis of BGC823 cells, and its mechanism may be related to the arrest of cell cycle, the increase of ROS content and the decrease of mitochondrial membrane potential.
【作者單位】： 蘇州市立醫(yī)院北區(qū)消化科;安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院科研處;安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科;
【基金】：安徽省自然科學基金青年科學基金項目(編號:11040606Q24)
【分類號】：R735.2

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本文編號：1972453