本文選題：腫瘤 + 細(xì)胞分裂周期蛋白��； 參考：《藥學(xué)學(xué)報(bào)》2017年09期

【摘要】：細(xì)胞分裂后期促進(jìn)復(fù)合物(APC)具有調(diào)節(jié)細(xì)胞周期進(jìn)展的作用,經(jīng)細(xì)胞分裂周期蛋白20(Cdc20)或Cdc20同系物1(Cdh1)活化后形成兩種不同的E3泛素連接酶復(fù)合物APC~(Cdc20)或APC~(Cdh1)。Cdc20為促癌因子,Cdh1為抑癌因子,在腫瘤的發(fā)生及發(fā)展中發(fā)揮不同的作用。越來(lái)越多的研究表明,Cdc20對(duì)腫瘤的發(fā)生起促進(jìn)作用,很多腫瘤中存在Cdc20的高表達(dá)。目前Cdc20抑制劑除了apcin外,大部分為非特異性抑制劑,不僅阻斷Cdc20與APC的結(jié)合,也阻斷Cdh1與APC的結(jié)合,選擇性差。本文就Cdc20在腫瘤發(fā)生及發(fā)展過(guò)程中的作用及其抑制劑進(jìn)行綜述。
[Abstract]:After activation of mitotic cyclin 20 (CDC20) or Cdc20 congener 1 (CDH1), two different E3-ubiquitin ligase complexes, APC-Ubiquitin ligase complex (APC-CDC20) or APC~(Cdh1).Cdc20, were found to be carcinogenic stimulating factors (CDH1) as tumor suppressor. Play different roles in the occurrence and development of tumor. More and more studies have shown that cdc20 plays an important role in tumorigenesis, and there is high expression of Cdc20 in many tumors. At present, Cdc20 inhibitors, except apcin, are mostly nonspecific inhibitors, which not only block the binding of Cdc20 and APC, but also block the binding of Cdh1 and APC, and the selectivity is poor. This review reviews the role and inhibitors of Cdc20 in tumorigenesis and development.
【作者單位】： 中南大學(xué)湘雅藥學(xué)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81573287) 湖南省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2016JJ2162)
【分類(lèi)號(hào)】：R73-3

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本文編號(hào)：1967872