發(fā)布時間：2018-05-28 00:04

  本文選題：CDK-RB-EF通路 + 細胞周期蛋白激酶抑制劑��； 參考：《中國生物化學與分子生物學報》2017年06期

【摘要】：視網(wǎng)膜母細胞瘤基因(retinoblastoma gene,RB1)突變或調節(jié)CDK-RB-E2F通路其他成分的突變存在于幾乎所有人類惡性腫瘤中。因此,通過抑制細胞周期蛋白激酶(CDK)來實現(xiàn)對細胞周期的調控,在腫瘤治療中越來越顯示出其優(yōu)勢。目前,CDK4/6抑制劑帕博西尼(palbociclib)聯(lián)合芳香酶抑制劑,治療ER-陽性乳腺癌是很有效的臨床應用。研究顯示,CDK-RB-E2F信號通路,對控制乳腺細胞增殖發(fā)揮關鍵作用。近期的研究結果,揭示了該通路在腫瘤發(fā)展、血管生成及轉移中的作用。并且,E2Fs是不依賴于其他臨床參數(shù)的乳腺癌預后指標。本綜述總結了乳腺癌中RBE2F通路的最新研究進展,并且討論應用高通量基因組學研究,篩選獲得乳腺癌中CDK4/6抑制劑重要的作用靶點,旨在發(fā)展更有效的聯(lián)合治療手段。
[Abstract]:The mutation of retinoblastoma gene RB1 or other components regulating the CDK-RB-E2F pathway exists in almost all human malignant tumors. Therefore, the regulation of cell cycle by inhibiting cyclin kinase (CDK) has been shown to be more and more advantageous in tumor therapy. At present, Paboxenil palbociclib), an inhibitor of CDK4 / 6, combined with aromatase inhibitor, is an effective clinical application in the treatment of ER-positive breast cancer. It has been shown that CDK-RB-E 2 F signaling pathway plays a key role in the control of breast cell proliferation. Recent studies have revealed the role of this pathway in tumor development, angiogenesis and metastasis. Moreover, E2Fs are prognostic markers of breast cancer independent of other clinical parameters. This review summarizes the latest advances in the RBE2F pathway in breast cancer and discusses the application of high-throughput genomics to screening important targets for CDK4/6 inhibitors in breast cancer with a view to developing more effective combination therapy.
【作者單位】： 大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院耳鼻喉科;
【基金】：國家自然科學基金(No.91129733)資助~~
【分類號】：R737.9

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本文編號：1944357