發(fā)布時間：2018-05-14 21:52

  本文選題：腦腫瘤 + 人腦膠質(zhì)瘤��； 參考：《臨床與實驗病理學(xué)雜志》2017年06期

【摘要】：目的探討MMP-26在人腦膠質(zhì)瘤血管新生中的作用及可能的作用機制。方法用MMP-26質(zhì)粒和pc-DNA3.1空質(zhì)粒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染人膠質(zhì)瘤細胞株U251,構(gòu)建裸鼠異種移植瘤模型,進而構(gòu)建體外基于人腫瘤組織塊的三維血管生成模型,觀察MMP-26轉(zhuǎn)染組(U251-MMP-26)、空載組(U251-pc DNA3.1)和未轉(zhuǎn)染組(U251)的新生血管,統(tǒng)計有血管生成孔所占的百分比(I%),以及根據(jù)新生血管的長度和密度用半定量法對新生血管進行評分(血管生成分數(shù)AI,0~16分);采用RT-PCR法和免疫組化法測定U251-MMP-26、U251-pc DNA3.1和U251中MMP-26和VEGF mRNA和蛋白的表達;免疫組化法測定CD31在纖維蛋白-凝血酶膠基質(zhì)血管內(nèi)皮細胞中的定位。結(jié)果免疫組化檢測內(nèi)皮細胞標志物CD31為陽性,證明侵入纖維蛋白原-凝血酶膠基質(zhì)中的成分為內(nèi)皮細胞來源;U251-MMP-26組血管長、密度大,所占面積大,而U251-pc DNA3.1組和U251組血管短,密度小,所占面積小;U251-MMP-26組在第14天的I%和AI高于U251-pc DNA3.1組和U251組(P0.05);U251-MMP-26組在14天中I%和AI的發(fā)展趨勢較U251-pc DNA3.1組和U251組明顯;MMP-26的mRNA和蛋白在U251-MMP-26中高表達,VEGF的mRNA和蛋白在U251-MMP-26中的表達水平明顯強于U251-pc DNA3.1組和U251組(P0.01)。結(jié)論 MMP-26可能通過增強VEGF的表達促進人腦膠質(zhì)瘤的血管新生,可作為抗腫瘤治療的靶點。
[Abstract]:Objective to investigate the role of MMP-26 in human glioma angiogenesis and its possible mechanism. Methods Human glioma cell line U251 was stably transfected with MMP-26 plasmid and pc-DNA3.1 empty plasmid. A xenograft tumor model was constructed in nude mice, and a three-dimensional angiogenesis model based on human tumor tissue mass was constructed in vitro. The neovascularization of U251-MMP-26, U251-pc DNA 3.1 and U251 in MMP-26 transfection group and untransfected group were observed. The percentage of angiogenic foramen was counted, and the neovascularization score was measured by semi-quantitative method according to the length and density of neovascularization (AI-16), and U251-MMP-26 U251-pc DNA3.1 and U251 were measured by RT-PCR and immunohistochemistry. Expression of MMP-26, VEGF mRNA and protein; The localization of CD31 in fibrin-thrombin glue stromal vascular endothelial cells was determined by immunohistochemical method. Results the expression of CD31 in endothelial cells was positive by immunohistochemistry. It was proved that the components invading fibrinogen thrombin gel matrix were endothelial cells derived from U251-MMP-26 group. The vascular length, density and area of U251-MMP-26 group were large, while those of U251-pc DNA3.1 group and U251 group were short. Small density, The development trend of I% and AI in U251-MMP-26 group was higher than that in U251-pc DNA3.1 group and U251 group on the 14th day compared with that in U251-pc DNA3.1 group and U251 group. The expression of mRNA and protein of MMP-26 in U251-MMP-26 was significantly higher than that in U251-MMP-26. The level was significantly higher than that in U251-pc DNA3.1 and U251 groups (P 0.01). Conclusion MMP-26 may promote angiogenesis of human glioma by enhancing the expression of VEGF, and can be used as a target of antitumor therapy.
【作者單位】： 吉林大學(xué)病理生物學(xué)教育部重點實驗室;山西醫(yī)科大學(xué)汾陽學(xué)院病理教研室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(30870970)
【分類號】：R739.41

【參考文獻】

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本文編號：1889604