低氧對肺癌A549細(xì)胞血管因子水平的影響
本文選題:低氧 + 肺癌; 參考:《青海大學(xué)》2017年碩士論文
【摘要】:目的:觀察低氧對肺癌A549細(xì)胞血管因子的分泌以及細(xì)胞移行能力的影響。方法:(1)將肺癌A549細(xì)胞分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞培養(yǎng)于低氧環(huán)境中,對照組細(xì)胞培養(yǎng)于常氧環(huán)境中。(2)分別在實(shí)驗(yàn)組和對照組的12孔板接種2×105個(gè)細(xì)胞,于培養(yǎng)72小時(shí)后收集細(xì)胞的上清液,用ELISA法檢測上清液中HIF-1α、VEGF、TNF-α、ANG-2、TGF-α及TGF-β1的表達(dá)水平。(3)進(jìn)行劃痕實(shí)驗(yàn),分別于培養(yǎng)0小時(shí)、6小時(shí)、20小時(shí)后在光鏡下觀察實(shí)驗(yàn)組和對照組的細(xì)胞的移行情況。結(jié)果:(1)與對照組比較,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞上清中的HIF-1α、VEGF、TNF-α、Ang-2水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05),實(shí)驗(yàn)組TGF-α、TGF-β1的水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05),Ang-2實(shí)驗(yàn)組與對照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。(2)與對照組比較,實(shí)驗(yàn)組培養(yǎng)0小時(shí)、6小時(shí)、20小時(shí)的細(xì)胞移行速度加快,劃痕的覆蓋時(shí)間縮短。結(jié)論:(1)低氧可以調(diào)控A549細(xì)胞分泌的多種血管因子的表達(dá)水平,從而參與肺癌的發(fā)病機(jī)制。HIF-1α等信號(hào)通路通過各種方式對某些血管因子有一定的調(diào)控作用。(2)肺癌A549細(xì)胞在低氧微環(huán)境中較常氧具有更強(qiáng)的移行能力,低氧環(huán)境能促進(jìn)肺癌細(xì)胞的增殖。
[Abstract]:Aim: to observe the effect of hypoxia on the secretion of vascular factor and cell migration ability of lung cancer A549 cells. Methods: lung cancer A549 cells were divided into experimental group and control group. The experimental group cells were cultured in hypoxic environment, and the control group cells were cultured in normoxic environment. 2 脳 105 cells were inoculated on the 12-well plate of experimental group and control group, respectively. After 72 hours of culture, the supernatants of the cells were collected, and the expression levels of HIF-1 偽 -VEGF- TNF- 偽 and TGF- 尾 1 in the supernatants were detected by ELISA method. The expression levels of TGF- 偽 and TGF- 尾 1 in the supernatants were detected by scratch assay. The migration of cells in the experimental group and the control group were observed under light microscope after 0 hours, 6 hours and 20 hours of culture, respectively. Results compared with the control group, the levels of HIF-1 偽 -VEGF- 偽 TNF- 偽 Ang-2 in the supernatant of the experimental group were higher than those in the control group (P 0.05), and the levels of TGF- 偽 TGF- 尾 1 in the experimental group were lower than those in the control group, and the difference was statistically significant between the experimental group and the control group. There was no significant difference between the two groups. Compared with the control group, the cell migration rate of the experimental group was accelerated and the covering time of the scratch was shortened after 0 hours or 6 hours or 20 hours of culture. Conclusion hypoxia can regulate the expression of many vascular factors secreted by A549 cells. Thus, the signaling pathways such as HIF-1 偽 involved in the pathogenesis of lung cancer can regulate some vascular factors in a variety of ways) the lung cancer A549 cells have stronger translocation ability than normal oxygen in hypoxic microenvironment. Hypoxia can promote the proliferation of lung cancer cells.
【學(xué)位授予單位】:青海大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:R734.2
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,本文編號(hào):1885809
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