本文選題：恩度 + 晚期食管癌�。� 參考：《青海大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：目的:探討恩度持續(xù)靜脈泵注聯(lián)合TN(紫杉醇+奈達(dá)鉑)方案治療晚期食管癌的臨床有效性和安全性,從而對臨床給藥方案提供一定的指導(dǎo)作用。方法:收集自2015年4月至2016年10月就診于我科的初治晚期食管癌患者60例,隨機(jī)將入組患者分為實(shí)驗(yàn)組(30例)、對照組(30例)兩組。實(shí)驗(yàn)組予以恩度聯(lián)合TN方案,對照組僅給予TN方案,記錄所有入組患者的基線水平,包括血液系統(tǒng)、CT、胃鏡、淺表彩超等信息數(shù)據(jù)、每2周期治療后再次復(fù)查,對所記錄的結(jié)果資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:1.近期療效兩組60例患者均完成2-6個(gè)周期化療,均可評價(jià)近期療效。兩組患者完全緩解(CR)均為0例;部分緩解(PR)19例,試驗(yàn)組為11例、對照組為8例;穩(wěn)定(SD)21例,試驗(yàn)組為13例、對照組為8例;進(jìn)展(PD)20例,試驗(yàn)組為6例、對照組為14例;有效率(CR+PR)實(shí)驗(yàn)組為36.7%、對照組為26.7%,疾病控制率(CR+PR+SD)試驗(yàn)組為80%、對照組為53.3%;有效率比較,兩組不存在顯著性差異,P0.05;疾病控制率比較,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P0.05;2.安全性評價(jià)兩組患者化療毒副反應(yīng)為血液毒性、胃腸反應(yīng)、肝腎功損害、心電圖異常等方面。毒副反應(yīng)均為I-II度為主,兩組毒副反應(yīng)程比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P0.05。3.中位無進(jìn)展生存期(progression-free survival PFS)實(shí)驗(yàn)組為5.9月,對照組為5.4月;Log-rank檢驗(yàn)示P0.05;兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;結(jié)論:恩度持續(xù)靜脈泵注聯(lián)合TN方案治療晚期食管癌,與對照組比較,未能提高患者有效率,但可以提高疾病控制率,能夠有效控制和延緩其病情發(fā)展;兩組毒副反應(yīng)均以I-II度為主,與對照組比較,增加恩度,并未使原方案毒性反應(yīng)加重,可耐受;實(shí)驗(yàn)組PFS較對照組延長,恩度持續(xù)靜脈泵注聯(lián)合TN方案能延長晚期食管癌患者PFS;可進(jìn)一步臨床觀察研究。
[Abstract]:Objective: to investigate the clinical efficacy and safety of continuous intravenous infusion of Endol combined with TNT in the treatment of advanced esophageal carcinoma. Methods: from April 2015 to October 2016, 60 patients with advanced esophageal cancer were randomly divided into experimental group (n = 30) and control group (n = 30). The experimental group was given Endor combined with TN scheme, the control group was only given TN regimen, the baseline level of all the patients in the group was recorded, including blood system CTS, gastroscopy, superficial color ultrasound and other information data, and re-examined every 2 cycles after treatment. The recorded results were statistically analyzed. The result is 1: 1. Two-six cycles of chemotherapy were completed in both groups. In both groups, there were 0 cases of complete remission, 19 cases of partial remission of PRI, 11 cases of experimental group and 8 cases of control group, 21 cases of stable SDN, 13 cases of experimental group and 8 cases of control group, 20 cases of PDD, 6 cases of experimental group and 14 cases of control group. The effective rate of CR was 36.7 in the experimental group, 26.7in the control group, 80 in the control group and 53.3 in the control group. There was no significant difference in the effective rate between the two groups (P0.05), and the difference between the two groups was statistically significant (P 0.052). Safety evaluation: side effects of chemotherapy in two groups were blood toxicity, gastrointestinal reaction, liver and kidney damage, abnormal ECG and so on. The side effects were mainly I-II degree, and there was no significant difference between the two groups (P 0.05.3). The median progression-free survival PFSs were 5.9 months in the experimental group and 5.5 months in the control group. The difference between the two groups was statistically significant. Conclusion: the treatment of advanced esophageal carcinoma with continuous intravenous infusion of Endor plus TN regimen was compared with that of the control group. Failure to improve the effective rate of the patients, but can improve the disease control rate, can effectively control and delay the development of their condition; the two groups of toxic side effects are mainly I-II degree, compared with the control group, increase the degree of grace, did not make the original program toxic reaction aggravated, The PFS in the experimental group was longer than that in the control group, and combined with TN regimen could prolong the PFS in the patients with advanced esophageal cancer.
【學(xué)位授予單位】：青海大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R735.1

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本文編號：1880527