發(fā)布時間：2018-05-08 13:09

  本文選題：病態(tài)造血 + 伴骨髓增生異常相關(guān)改變的急性髓系白血病　； 參考：《浙江大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：目的:分析骨髓病態(tài)造血對伴骨髓增生異常相關(guān)改變的急性髓系白血病患者的化療療效和生存預(yù)后作用。方法:收集浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院2011年1月至2014年8月的伴骨髓增生異常相關(guān)改變的急性髓系白血病患者資料,包括患者的性別、年齡、染色體核型、突變基因、骨髓病態(tài)造血情況、既往MDS/MPN病史情況、診斷時血常規(guī)、誘導(dǎo)化療方案、是否移植等,進(jìn)一步對患者進(jìn)行隨訪。分析骨髓病態(tài)造血對患者一療程誘導(dǎo)化療緩解率、總完全緩解率、總生存期、無事件生存期、無復(fù)發(fā)生存期等指標(biāo)的作用。結(jié)果:共納入112例患者,骨髓病態(tài)造血患者58例,骨髓無病態(tài)造血患者54例。二者在FAB分型、骨髓原始細(xì)胞數(shù)和WBC計數(shù)具有顯著性差異(p0.05)。骨髓病態(tài)造血患者的一療程誘導(dǎo)化療完全緩解率34.9%,部分緩解率23.3%,骨髓無病態(tài)造血患者的一療程誘導(dǎo)化療完全緩解率23.7%,部分緩解率10.5%,二者無統(tǒng)計學(xué)差異(p=0.085)。骨髓病態(tài)造血組患者和骨髓無病態(tài)造血患者的總完全緩解率亦無顯著性差異(55.3%vs 51.5%,p=0.752)。骨髓病態(tài)造血組與骨髓無病態(tài)造血組中位 OS(5.3 月 vs3.5 月,p=0.358)、EFS(4.3 月 vs3.4 月,p=0.467)和 RFS(13.7月 vs 6.0月,p=0.964)均無顯著性差異。結(jié)論:骨髓有無病態(tài)造血對于伴骨髓增生異常相關(guān)改變的急性髓系白血病患者的化療療效和生存預(yù)后無顯著性差異。
[Abstract]:Objective: to analyze the effect of chemotherapy and survival prognosis in patients with acute myeloid leukemia associated with abnormal myelodysplastic hematopoiesis. Methods: data of patients with acute myeloid leukemia associated with abnormal myelodysplasia were collected from the first affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine from January 2011 to August 2014, including sex, age, chromosome karyotype and mutation gene. Bone marrow morbid hematopoiesis, past history of MDS/MPN, blood routine during diagnosis, induction chemotherapy, transplantation, etc., were followed up further. Objective: to analyze the effect of bone marrow morbid hematopoiesis on the remission rate, total complete remission rate, total survival time, event free survival and recurrence free survival of patients with one course of induced chemotherapy. Results: 112 patients, 58 patients with morbid hematopoiesis and 54 patients with no morbid hematopoiesis were included. There was significant difference in the number of bone marrow primordial cells and WBC count between the two groups in FAB typing (p 0.05). The complete remission rate of induced chemotherapy in patients with hematopoietic morbid bone marrow was 34.9, partial remission rate was 23.30.The complete remission rate of induced chemotherapy in patients with hematopoietic morbid bone marrow was 23.7and the remission rate was 10.50.There was no statistical difference between the two groups. There was no significant difference in the total complete remission rate between the morbid hematopoiesis group and the non-morbid hematopoietic group. There was no significant difference in the total complete remission rate between the patients with hematopoietic morbid bone marrow and those without hematopoiesis. There was no significant difference between the morbid hematopoiesis group and the bone marrow non-morbid hematopoietic group in the median vs3.5 month (0.358) and vs3.4 (0.467) and vs3.4 (0.964) in the vs3.4 month (13.7 months vs 6.0 months, respectively). Conclusion: there is no significant difference in chemotherapeutic effect and survival prognosis of patients with acute myeloid leukemia with or without abnormal hematopoiesis in bone marrow.
【學(xué)位授予單位】：浙江大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R733.71;R551.3

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4 張雪梅,張素芬,劉麗梅,徐星,郭步云,樸瑛;骨髓增生異常綜合征中淋巴、單核等細(xì)胞病態(tài)造血的觀察[J];中華內(nèi)科雜志;1999年12期

5 李元堂;骨髓增生異常綜合征的病態(tài)造血表現(xiàn)[J];山東醫(yī)藥;2001年19期

6 龐玉軍,李迎春,周琨;骨髓增生異常綜合征病態(tài)造血細(xì)胞形態(tài)學(xué)的觀察[J];現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生;2002年06期

7 許洪志,仲春紅,吳愛華;病態(tài)造血的概念、表現(xiàn)及臨床意義[J];山東醫(yī)藥;2004年16期

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9 秦玲;王椿;秦尤文;王小蕊;;含有5q-復(fù)雜核型的骨髓病態(tài)及非病態(tài)造血細(xì)胞的克隆來源[J];診斷學(xué)理論與實(shí)踐;2008年02期

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6 張水生;陳世林;王曉莉;張勝敏;羅敏智;程洪波;;以單核系統(tǒng)細(xì)胞為表現(xiàn)MDS-RAEB1例報告[A];2005年華東六省一市血液病學(xué)學(xué)術(shù)會議暨浙江省血液病學(xué)學(xué)術(shù)年會論文匯編[C];2005年

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2 付春梅;骨髓增生異常綜合征病態(tài)細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征及異�？寺∑鹪春脱葑兊难芯縖D];蘇州大學(xué);2013年

3 馬清君;骨髓增生異常綜合征47例臨床分析[D];大連醫(yī)科大學(xué);2005年

4 趙鳳華;骨髓增生異常綜合征臨床研究——附22例報道[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2009年

5 張俊;骨髓增生異常綜合征的形態(tài)學(xué)及病態(tài)造血細(xì)胞克隆起源的FISH研究[D];蘇州大學(xué);2007年

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7 王旭;低增生性骨髓增生異常綜合征與再生障礙性貧血的臨床比較[D];吉林大學(xué);2007年

8 周小英;212例原發(fā)MDS患者預(yù)后因素分析及預(yù)后評估系統(tǒng)的比較[D];南昌大學(xué);2011年

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本文編號：1861534