本文選題：生長抑素 + 肝腫瘤　； 參考：《四川大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版)》2017年04期

【摘要】：目的觀察SOM230、奧曲肽、蘭瑞肽對體內(nèi)外Bel-7402肝癌細胞的作用,分析其療效差異及可能的機制。方法采用不同濃度(1×10~(-10)~1×10~(-5) mol/L)SOM230、奧曲肽和蘭瑞肽處理Bel-7402肝癌細胞,作用24h、48h和72h時,采用CCK8法檢測細胞增殖;采用1×10~(-5) mol/L濃度的3種藥物處理細胞24h、48h和72h,AnnexinⅤ-FITC/PI雙染法檢測細胞凋亡;熒光定量PCR檢測藥物作用前后細胞生長抑素受體(SSTR)表達的變化。建立Bel-7402細胞裸鼠移植瘤模型,干預(yù)組分別予SOM230、奧曲肽、蘭瑞肽100μg/(kg·d),對照組予同體積生理鹽水,連續(xù)用藥6周(皮下注射),熒光定量PCR及Western blot檢測腫瘤組織中SSTR的基因及蛋白表達變化。結(jié)果 3種藥物均可抑制Bel-7402細胞的增殖,但均無法促進其凋亡。在體外水平,SSTR1、SSTR4在各組間的表達量均不隨時間發(fā)生變化;與對照組比較,SSTR2在干預(yù)組中的表達量均表現(xiàn)為隨干預(yù)時間延長而減少(P0.05),而SSTR5在干預(yù)組中的表達量均表現(xiàn)為隨干預(yù)時間延長先增加后減少(P0.05)。3種藥物均可提高荷瘤裸鼠的生存質(zhì)量和生存率。在體內(nèi)水平,SSTR1基因在SOM230組表達量較奧曲肽、蘭瑞肽及對照組增加;SSTR2基因在3個干預(yù)組中的表達量較對照組均增加;SSTR5基因在SOM230組及蘭瑞肽組中的表達量較奧曲肽組及對照組增加;上述差異均具統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。Western blot從蛋白水平驗證了上述結(jié)果。結(jié)論在一定濃度范圍內(nèi),采用針對SSTR2和SSTR5具有高親合力的生長抑素類似物(SSTA)長期治療可抑制肝癌細胞的生長。
[Abstract]:Objective to observe the effects of SOM230, octreotide and Lanritin on Bel-7402 hepatoma cells in vivo and in vitro, and to analyze the difference of therapeutic effect and possible mechanism. Methods Bel-7402 hepatoma cells were treated with 1 脳 10 ~ (10) -10 ~ (-10) -10 ~ (-5) mol 路L ~ (-1) mol / L SOM230, octreotide and Lanrestrin for 24 h and 72 h respectively. The cell proliferation was detected by CCK8 assay at 24 h and 72 h, and apoptosis was detected by Annexin 鈪，

本文編號：1852140