不同乳腺癌細(xì)胞體外侵襲力差異及影響因素
本文選題:乳腺癌 + 侵襲能力 ; 參考:《中國公共衛(wèi)生》2017年03期
【摘要】:目的探討不同乳腺癌細(xì)胞系體外侵襲能力的差異并篩選其影響基因。方法以2種常見的乳腺癌細(xì)胞系MCF-7(低轉(zhuǎn)移株)和MDA-MB-231(高轉(zhuǎn)移株)為研究對象,通過細(xì)胞劃痕實驗、細(xì)胞黏附實驗以及Transw ell侵襲實驗分析2種乳腺癌細(xì)胞體外侵襲能力差異,實時熒光定量PCR篩選腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)基因在細(xì)胞間的表達差異并采用細(xì)胞免疫組化SP法進一步確認(rèn)。結(jié)果 MDA-MB-231細(xì)胞24、48 h的平均遷移距離分別為(218.75±20.16)、(211.50±16.54)μm,明顯高于MCF-7細(xì)胞的遷移距離[分別為(130±29.62)、(119.50±25.65)μm](P0.01);MDA-MB-231細(xì)胞黏附能力明顯高于MCF-7細(xì)胞;MDA-MB-231細(xì)胞24 h平均穿膜細(xì)胞數(shù)[(57.75±4.19)個]明顯多于MCF-7細(xì)胞[(35.50±4.20)個](P0.01);實時熒光定量PCR結(jié)果顯示,與MCF-7細(xì)胞比較,MDA-MB-231細(xì)胞中細(xì)胞間黏附分子1(ICAM-1)及乳腺癌候選抑制蛋白1(BCSC-1)表達水平[分別為(0.09±0.01)、(0.15±0.03)]均明顯降低(P0.01),而基質(zhì)金屬蛋白酶14(MMP-14)表達水平(14.43±1.01)明顯升高(P0.01)。細(xì)胞免疫組化結(jié)果顯示,MDA-MB-231細(xì)胞ICAM-1以及BCSC-1的表達水平明顯低于M CF-7細(xì)胞,而M M P-14表達水平明顯高于M CF-7細(xì)胞。結(jié)論乳腺癌細(xì)胞系M DA-M B-231的體外侵襲能力明顯高于MCF-7細(xì)胞,細(xì)胞侵襲力可能與細(xì)胞內(nèi)ICAM-1、BCSC-1低表達及MMP-14高表達有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the difference of invasive ability of different breast cancer cell lines in vitro and to screen their genes. Methods two common breast cancer cell lines MCF-7 (low metastasis strain) and MDA-MB-231 (high metastatic cell line) were studied. The difference of invasion ability of two breast cancer cell lines in vitro was analyzed by cell scratch assay, cell adhesion assay and Transw ell invasion assay. Real-time fluorescent quantitative PCR was used to screen the expression difference of tumor invasion and metastasis related genes between cells and confirmed by SP method of cell immunohistochemistry. Results the average migration distance of MDA-MB-231 cells in 24 hours was 218.75 鹵20.16 (211.50 鹵16.54) 渭 m, which was significantly higher than that of MCF-7 cells [119.50 鹵25.65 渭 m, respectively] the adhesion ability of MDA-MB-231 cells was significantly higher than that of MDA-MB-231 cells of MCF-7 cells [57.75 鹵4.19]. The results of real-time fluorescence quantitative PCR showed that the number of cells was 35.50 鹵4.20. Compared with MCF-7 cells, the expression levels of ICAM-1) and BCSC-1) in MDA-MB-231 cells [0. 09 鹵0. 01 鹵0. 01 鹵0. 03] were significantly lower than those in MDA-MB-231 cells, while the expression levels of matrix metalloproteinase 14-MMP-14) increased significantly (14. 43 鹵1. 01). The expression of ICAM-1 and BCSC-1 in MDA-MB-231 cells was significantly lower than that in M CF-7 cells, while the expression level of M-MP-14 in MDA-MB-231 cells was significantly higher than that in M CF-7 cells. Conclusion the invasion ability of breast cancer cell line M DA-M B-231 is significantly higher than that of MCF-7 cell line in vitro, and the invasiveness of breast cancer cell line M DA-M B-231 may be related to the low expression of ICAM-1 BCSC-1 and the high expression of MMP-14.
【作者單位】: 濰坊醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)教研室;濰坊市人民醫(yī)院乳腺外科;
【基金】:國家自然科學(xué)基金(81373185) 山東省自然科學(xué)基金聯(lián)合專項(ZR2014HL058) 山東省醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展項目(2014WS0462) 濰坊醫(yī)學(xué)院公派教師國內(nèi)訪學(xué)資金(2015)
【分類號】:R737.9
【相似文獻】
相關(guān)期刊論文 前10條
1 黃嘯原;用“印度閱兵”形容乳腺癌合適嗎?[J];診斷病理學(xué)雜志;2001年02期
2 張嘉慶,王殊,喬新民;乳腺癌的現(xiàn)狀和遠(yuǎn)景[J];中華外科雜志;2002年03期
3 張維彬,汪波,石靈春;中醫(yī)藥在現(xiàn)代乳腺癌治療中的運用[J];中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志;2002年01期
4 薛志勇;食物與乳腺癌[J];山東食品科技;2002年04期
5 王旬果,王建軍,鄭國華;乳腺癌相關(guān)標(biāo)志物的研究進展[J];山東醫(yī)藥;2002年33期
6 陸尚聞;;男人也患乳腺癌[J];環(huán)境;2003年12期
7 ;新技術(shù)清晰拍攝早期乳腺癌細(xì)胞[J];上海生物醫(yī)學(xué)工程;2005年04期
8 田富國;郭向陽;張華一;;乳腺癌診治研究新進展[J];腫瘤研究與臨床;2005年S1期
9 馬濤,谷俊朝;血管內(nèi)皮生長因子與乳腺癌的臨床研究進展[J];國外醫(yī)學(xué)(外科學(xué)分冊);2005年01期
10 郭慶良,谷俊朝;乳腺癌和瘦素相關(guān)性研究進展[J];國外醫(yī)學(xué).外科學(xué)分冊;2005年03期
相關(guān)會議論文 前10條
1 于永利;;抗乳腺癌免疫治療融合蛋白[A];中國免疫學(xué)會第四屆學(xué)術(shù)大會會議議程及論文摘要集[C];2002年
2 郭紅飛;;中醫(yī)治療乳腺癌的策略[A];江西省中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合腫瘤學(xué)術(shù)交流會論文集[C];2012年
3 龐朋沙;伍會健;;乳腺癌治療靶標(biāo)的研究進展[A];北方遺傳資源的保護與利用研討會論文匯編[C];2010年
4 陸勁松;邵志敏;吳炅;韓企夏;沈鎮(zhèn)宙;;新型維甲酸抑制乳腺癌細(xì)胞的生長及誘導(dǎo)凋亡的機制研究[A];2000全國腫瘤學(xué)術(shù)大會論文集[C];2000年
5 劉愛國;胡冰;;乳腺癌臨床治療進展[A];安徽省抗癌協(xié)會第四次代表大會暨乳腺癌、肺癌專業(yè)委員會成立會議、安徽省腫瘤防治進展學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2001年
6 張嘉慶;王殊;喬新民;;乳腺癌的現(xiàn)狀和遠(yuǎn)景[A];第一屆全國中西醫(yī)結(jié)合乳腺疾病學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2002年
7 劉清俊;;乳腺癌綜合治療的新進展[A];山西省抗癌協(xié)會第六屆腫瘤學(xué)術(shù)交流會論文匯編[C];2003年
8 邵志敏;;21世紀(jì)乳腺癌治療的展望[A];第三屆中國腫瘤學(xué)術(shù)大會教育論文集[C];2004年
9 陳松旺;張明;;乳腺癌治療的回顧與展望[A];西部地區(qū)腫瘤學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2004年
10 白霞;傅建新;丁凱陽;王兆鉞;阮長耿;;組織因子途徑抑制物-2在乳腺癌細(xì)胞中的表達研究[A];第10屆全國實驗血液學(xué)會議論文摘要匯編[C];2005年
相關(guān)重要報紙文章 前10條
1 ;血檢有望揭示乳腺癌治療效果[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2004年
2 記者 鄭曉春;乳腺癌細(xì)胞擴散基因被找到[N];科技日報;2007年
3 中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤中心主任 宋三泰;乳腺癌有了新療法[N];中國婦女報;2002年
4 王艷紅;抑制DNA修補可消滅乳腺癌細(xì)胞[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2005年
5 詹建;乳腺癌飲食 兩個時期不一樣[N];中國中醫(yī)藥報;2006年
6 辛君;乳腺癌擴散基因“浮出水面”[N];大眾衛(wèi)生報;2009年
7 記者 毛黎;美發(fā)現(xiàn)有效抑制乳腺癌細(xì)胞生長的分子[N];科技日報;2010年
8 記者 吳春燕 通訊員 王麗霞;乳腺癌治療將有新途徑[N];光明日報;2011年
9 王樂 沈基飛;我科學(xué)家發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致乳腺癌耐藥的新標(biāo)志物[N];科技日報;2011年
10 劉霞;一種天然分子能阻止乳腺癌惡化[N];科技日報;2011年
相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條
1 柴紅燕;疾病狀態(tài)下CYP4Z1和4A的生物學(xué)行為及其藥物干預(yù)研究[D];武漢大學(xué);2012年
2 李凱;ID(inhibitor of DNA binding)家族蛋白調(diào)控乳腺細(xì)胞的分化并影響乳腺癌的預(yù)后[D];復(fù)旦大學(xué);2014年
3 江一舟;乳腺癌新輔助化療前后基因變異檢測及其功能論證[D];復(fù)旦大學(xué);2014年
4 馬邵;酪氨酸去磷酸化增強表皮生長因子受體在乳腺癌治療中靶向性的研究[D];山東大學(xué);2015年
5 姚若斯;精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶PRMT7誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞發(fā)生表皮—間質(zhì)轉(zhuǎn)換及轉(zhuǎn)移的作用機制研究[D];東北師范大學(xué);2015年
6 侯培鋒;α-酮戊二酸二甲酯(DM-2KG)上調(diào)缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)誘發(fā)高致瘤性干細(xì)胞樣乳腺癌細(xì)胞機制研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2014年
7 李麗麗;分泌蛋白SHON調(diào)控乳腺癌細(xì)胞EMT的分子機制研究[D];東北師范大學(xué);2015年
8 陳麗艷;PI3K抑制劑聯(lián)合組蛋白去乙;敢种苿⿲θ橄侔﹨f(xié)同殺傷作用的分子機制研究[D];延邊大學(xué);2015年
9 樸俊杰;乳腺癌差異基因篩選及PAIP1對其生物學(xué)行為的影響[D];延邊大學(xué);2015年
10 汪[?如;染色體6q25.1區(qū)域基因多態(tài)性與乳腺癌遺傳易感性的關(guān)聯(lián)研究[D];南方醫(yī)科大學(xué);2015年
相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條
1 杜文英;乳腺癌分子亞型的臨床與病理特點[D];鄭州大學(xué);2011年
2 賈曉菲;彩色多普勒超聲與乳腺癌病理及免疫組化指標(biāo)的相關(guān)性研究[D];內(nèi)蒙古大學(xué);2015年
3 靳文;乳腺癌全基因組DNA甲基化修飾的研究[D];內(nèi)蒙古大學(xué);2015年
4 吳坤琳;TLR4/MyD88信號通路對乳腺癌侵襲性影響的實驗研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年
5 葛廣哲;樹,
本文編號:1837639
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/zlx/1837639.html