本文選題：鼻咽癌　切入點(diǎn)：鼻咽癌細(xì)胞　出處：《山東醫(yī)藥》2017年15期

【摘要】：目的觀察胞質(zhì)FMRP相互作用蛋白1(CYFIP1)過表達(dá)的鼻咽癌細(xì)胞株CNE2增殖、遷移能力變化。方法將含CYFIP1基因片段和空載片段的慢病毒轉(zhuǎn)染鼻咽癌細(xì)胞株CNE2,分別作為實(shí)驗(yàn)組和空載組;以不進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作的CNE2細(xì)胞為對(duì)照組。分別于培養(yǎng)24、48、72、96 h采用MTT實(shí)驗(yàn)觀察各組細(xì)胞增殖情況(以O(shè)D值表示)。進(jìn)行細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn),待平板中出現(xiàn)肉眼可見克隆時(shí),終止培養(yǎng)并計(jì)算克隆形成數(shù)。分別采用劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell遷移實(shí)驗(yàn)觀察細(xì)胞遷移能力,測(cè)量細(xì)胞遷移距離,記錄穿膜細(xì)胞數(shù)。結(jié)果三組不同培養(yǎng)時(shí)間OD值相比,P均0.05。實(shí)驗(yàn)組、空載組和對(duì)照組克隆形成數(shù)分別為(414±29)、(426±30)、(381±59)個(gè),三組相比,P均0.05。實(shí)驗(yàn)組、空載組、對(duì)照組細(xì)胞相對(duì)遷移距離分別為(6.71±0.10)、(9.82±0.12)、(9.98±0.10)mm,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞遷移距離小于空載組和對(duì)照組(P均0.05)。實(shí)驗(yàn)組、空載組、對(duì)照組穿膜細(xì)胞數(shù)分別為(37.33±1.53)、(62.67±5.03)、(62.13±4.36)個(gè),實(shí)驗(yàn)組穿膜細(xì)胞數(shù)少于空載組和對(duì)照組(P均0.05)。結(jié)論 CYFIP1過表達(dá)的鼻咽癌細(xì)胞株CNE2遷移能力受到抑制。CYFIP1表達(dá)異�？赡芘c鼻咽癌的浸潤、發(fā)展有關(guān)。
[Abstract]:Objective To observe the effect of cytoplasmic FMRP interacting protein 1 (CYFIP1) expression in nasopharyngeal carcinoma cell line CNE2 proliferation, migration methods containing CYFIP1 gene fragment and the fragment of the empty lentivirus transfected nasopharyngeal carcinoma cell line CNE2, respectively as the experimental group and the group with no no-load; transfection operation of CNE2 cells as the control group. H were cultured 24,48,72,96 MTT to observe the situation of cell proliferation in each group (odrepresentation). Cell clone formation assay, clone appeared to be visible to the naked eye plate, and calculate the number of colonies formed after culture. By scratch assay and Transwell migration assay. The cell migration, cell migration distance measurement, recording of transmembrane cells number. Compared the results of three groups of different culture time was P, 0.05. experimental group, blank vector group and control group, the number of colonies formed respectively (414 + 29), (426 + 30), (381 + 59), compared to the three groups, P 0.05. experimental group, empty vector group, the control group cells relative migration distance were (6.71 + 0.10), (9.82 + 0.12), (9.98 + 0.10) mm, the experimental group cell migration distance less than the empty vector group and the control group (P < 0.05). The experimental group, empty vector group, the control group in mesangial cells respectively (37.33 + 1.53), (62.67 + 5.03), (62.13 + 4.36), experimental cells less than no-load group and the control group (P < 0.05). Conclusion over expression of CYFIP1 in nasopharyngeal carcinoma cell line CNE2 migration was inhibited by.CYFIP1 abnormal expression and nasopharyngeal carcinoma infiltration and development relevant.

【作者單位】： 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院;
【基金】：廣西壯族自治區(qū)自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2014GXNSFAA118228)
【分類號(hào)】：R739.63

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本文編號(hào)：1711154