發(fā)布時間：2018-04-04 03:59

  本文選題：非小細胞肺癌　切入點：胸腔積液　出處：《河北醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：目的:肺癌(Lung Cancer)是目前全球最高發(fā)的惡性腫瘤之一。在我國肺癌是發(fā)病率及死亡率第一位的腫瘤[1],其總體5年生存率約為10%-15%。根據(jù)癌細胞在顯微鏡下組織學(xué)上的大小和外觀,癌細胞可分為小細胞肺癌(Small cell lung cancer,SCLC)和非小細胞肺癌(Non small cell lung cancer,NSCLC),后者包括腺癌、鱗癌和大細胞肺癌等亞型。其中非小細胞肺癌占肺癌80%-85%,且超過一半的非小細胞肺癌在確診時已是晚期[2]。胸腔積液是晚期非小細胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)最易合并的臨床表現(xiàn)之一。肺癌患者合并胸腔積液的約占15%,其中約50%是在肺癌晚期出現(xiàn)胸腔積液的,并且他們的預(yù)后是普遍較差的[3]。因此,胸腔積液患者能否得到及時、正確的診斷和治療,直接影響著患者的預(yù)后。目前,表皮生長因子受體(EGFR)基因突變抑制劑吉非替尼、厄洛替尼和�？颂婺�,漸變性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因缺失抑制劑克唑替尼等小分子酪氨酸激酶抑制劑(Tyrosine kinase inhibitors,TKIs)已廣泛應(yīng)用于臨床一線或二線治療,因此肺癌患者分子靶向檢測和治療尤為重要。但晚期肺癌往往難以取得組織標(biāo)本,在無法獲得組織標(biāo)本的情況下進行胸腔積液的EGFR、ALK基因突變的檢測并根據(jù)結(jié)果選擇特定的靶向藥物已經(jīng)成為常態(tài),因此,我們需要探索更多的與肺癌相關(guān)的特異性基因,檢測其與肺癌的關(guān)系,從而選擇更合適的靶向治療方案。血小板衍生生長因子(PDGF)與多種腫瘤的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)[4],但其與肺癌的相關(guān)研究甚少,有報道稱非小細胞肺癌中有32%-67%過表達PDGF,但多僅涉及PDGF-B鏈在肺癌組織中的相關(guān)性研究。以往的為數(shù)不多的學(xué)者對于肺癌患者PDGF的研究中大多是采取的肺癌的組織或血液標(biāo)本。而本實驗將探討PDGF-A、PDGF-B、PDGF-C、PDGF-D在晚期肺腺癌患者胸腔積液中的表達。研究晚期肺腺癌伴有惡性胸腔積液的患者與良性胸腔積液(包括肺炎合并胸腔積液、結(jié)核性胸腔積液)的患者中PDGF-A、PDGF-B、PDGF-C、PDGF-D的基因表達在基因水平的變化,由此推測PDGF在肺腺癌發(fā)生發(fā)展的作用和可能機制,從而為晚期伴有胸腔積液的肺腺癌的診斷及選擇新型的抗腫瘤藥物提供理論基礎(chǔ)。本實驗擬應(yīng)用實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)法,檢測肺腺癌患者惡性胸腔積液與良性(肺炎合并胸腔積液、結(jié)核性胸腔積液)胸腔積液中PDGF-A、PDGF-B、PDGF-C、PDGF-D的基因表達情況,并根據(jù)ROC曲線探討這四個指標(biāo)對肺腺癌惡性胸腔積液的診斷和治療的價值和意義。方法:收集河北醫(yī)科大學(xué)附屬第四醫(yī)院呼吸內(nèi)科2015年3月1日至2016年12月31日就診的胸腔積液患者70例。其中肺癌組為45例,均經(jīng)CT引導(dǎo)下肺穿刺、支氣管鏡活檢病理診斷或胸腔積液脫落細胞學(xué)檢查證實為肺腺癌患者,胸腔積液均送脫落細胞學(xué)檢查找到癌細胞;對照組為25例良性胸腔積液患者(包括肺炎合并胸腔積液、結(jié)核性胸膜炎),胸腔積液送脫落細胞學(xué)檢查未找到癌細胞,可見間皮細胞、淋巴細胞和炎細胞。提取并保存患者胸腔積液:留取70例患者各200-500ml胸腔積液,10分鐘內(nèi)進行離心,取沉渣,將細胞沉渣加入2m L的保存管中,然后加入RNA保存液中應(yīng)用Trizol試劑法快速提取RNA,放-80℃冰箱中保存。將提取的RNA反轉(zhuǎn)錄生成c DNA,然后采用實時熒光定量PCR法分別檢測PDGF-A、PDGF-B、PDGF-C、PDGF-D在肺癌組及對照組患者的胸腔積液中的表達,用2-ΔΔCT法計算相對表達量。全部數(shù)據(jù)均采用SPSS17.0版統(tǒng)計軟件處理。并行相關(guān)統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果:1肺癌組和對照組的性別、年齡構(gòu)成無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。2肺癌組與對照組PDGF-A、PDGF-B、PDGF-C、PDGF-D之間基因表達的比較:肺癌組PDGF-A與對照組PDGF-A比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);肺癌組PDGF-B與對照組PDGF-B比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);肺癌組PDGF-C與對照組PDGF-C比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);肺癌組PDGF-D與對照組PDGF-D比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。3 ROC曲線分析PDGF-A、PDGF-B、PDGF-C、PDGF-D的效能:對檢測結(jié)果繪制的ROC曲線,算出了PDGF-A、PDGF-B、PDGF-C、PDGF-D的曲線下面積分別為0.632、0.953、0.557、0.654,PDGF-B、PDGF-D診斷界值分別為3.72、3.12,及這兩個指標(biāo)對肺癌的敏感性和特異性分別為88.9%、92%;40%、84%。統(tǒng)計學(xué)分析PDGF-B、PDGF-D,P0.05為有統(tǒng)計學(xué)差異,PDGF-A、PDGF-C,P0.05無統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)論:1肺腺癌患者惡性胸腔積液中PDGF-B、PDGF-D的基因表達明顯升高,提示了PDGF-B、PDGF-D可能參與了肺腺癌的發(fā)生過程,PDGF基因未來可能會成為治療肺腺癌分子靶向治療的新的靶點。2對胸腔積液PDGF-B、PDGF-D的基因表達的檢測可能成為胸腔積液判斷良惡性的新輔助檢驗指標(biāo),其中PDGF-B的診斷效能最佳。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R734.2

【參考文獻】

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本文編號：1708270