本文選題：乳腺癌　切入點：微小RNA　出處：《鄭州大學學報(醫(yī)學版)》2017年01期

【摘要】：目的:探討微小RNA-214(miR-214)對人乳腺癌MCF-7細胞增殖、凋亡、遷移及周期分布等生物學行為的影響。方法:采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將miR-214模擬物轉(zhuǎn)入MCF-7細胞(實驗組),以轉(zhuǎn)入miR-214陰性對照的MCF-7細胞(陰性對照組)作對照。采用實時熒光定量PCR法檢測miR-214的表達情況;CCK-8法檢測細胞增殖能力的改變;流式細胞儀檢測細胞凋亡及細胞周期;劃痕愈合實驗檢測細胞的遷移。結(jié)果:實驗組MCF-7細胞miR-214的表達較陰性對照組明顯上調(diào);實驗組細胞的增殖能力明顯受到抑制;實驗組凋亡細胞所占比例明顯高于陰性對照組(P=0.008),G1期細胞數(shù)增加,S期細胞數(shù)減少(P0.05);劃痕愈合實驗表明,實驗組細胞遷移能力明顯受到抑制(P0.001)。結(jié)論:MiR-214可能通過抑制乳腺癌MCF-7細胞增殖及遷移、促進細胞凋亡及影響細胞周期的分布而發(fā)揮抑癌作用。
[Abstract]:Aim: to investigate the effects of microRNA-214miR-214) on the proliferation, apoptosis, migration and cycle distribution of human breast cancer MCF-7 cells.Methods: miR-214 mimics were transfected into MCF-7 cells by liposome transfection (experimental group) and miR-214 negative control MCF-7 cells (negative control group) as control.Real-time fluorescence quantitative PCR assay was used to detect the expression of miR-214. CCK-8 method was used to detect cell proliferation; flow cytometry was used to detect cell apoptosis and cell cycle; scratch healing test was used to detect cell migration.Results: the expression of miR-214 in MCF-7 cells in the experimental group was significantly up-regulated than that in the negative control group, and the proliferation ability of the cells in the experimental group was significantly inhibited.The percentage of apoptotic cells in the experimental group was significantly higher than that in the negative control group.Conclusion the cell proliferation and migration of breast cancer MCF-7 cells may be inhibited by the inhibition of cell apoptosis and cell cycle distribution by inhibiting the proliferation and migration of breast cancer MCF-7 cells.
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學第一醫(yī)院普外科;
【基金】：河北省科技支撐計劃項目14277755D
【分類號】：R737.9

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本文編號：1707736