本文選題：抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)　切入點：EGFR　出處：《南昌大學》2015年碩士論文

【摘要】：目的:本研究擬從裸鼠動物模型層面探索西妥昔單抗偶聯(lián)微管蛋白抑制劑對裸鼠A549細胞移植瘤的抑制殺傷作用。方法:1、體外預實驗:運用CCK-8法檢測西妥昔單抗偶聯(lián)微管蛋白抑制劑、順鉑對人肺癌A549細胞的抑制作用。2、建立人肺癌A549裸鼠動物模型,將20只裸鼠隨機分為4組:空白對照組、西妥昔單抗偶聯(lián)微管蛋白抑制劑組(ADC組)、順鉑組、西妥昔單抗組。觀察腫瘤生長情況,繪制腫瘤生長曲線圖,運用TUNEL法檢測細胞凋亡情況,計算細胞凋亡指數(shù)(Apoptosis index,AI)。結(jié)果:1、體外實驗:2.67nmol西妥昔單抗偶聯(lián)微管蛋白抑制劑(ADC 100ul,4mg/ml)對人肺癌A549細胞抑制率較133nmol順鉑(10ul,4mg/ml)強,此時ADC摩爾濃度為順鉑的0.02倍。注:順鉑分子量300.05g/mol,西妥西單抗偶聯(lián)微管蛋白抑制劑分子量約150000 g/mol;2、體內(nèi)實驗:統(tǒng)計腫瘤體積、凋亡指數(shù)AI,ADC組均較西妥昔組、對照組有統(tǒng)計學差異(P0.05),順鉑組較其它3組有統(tǒng)計學差異(P0.05)。注:使用2.67nmol ADC,332.5nmol順鉑,ADC摩爾濃度為順鉑0.008倍。結(jié)論:西妥昔單抗偶聯(lián)微管蛋白抑制劑在體外對人肺癌A549細胞具有明顯的抑制殺傷作用,對人肺癌A549移植瘤具有一定的抑制及誘導凋亡作用。
[Abstract]:Objective : To explore the inhibitory effect of cetuximab - coupled micro - tube protein inhibitor on human lung cancer A549 cells in nude mice . Methods : 1 . In vitro pre - experiment : Using CCK - 8 method to detect the inhibitory effect of cetuximab and cisplatin on human lung cancer A549 cells , 20 nude mice were randomly divided into 4 groups : blank control group , cetuximab - coupled micro - tube protein inhibitor group ( ADC group ) , cisplatin group and cetuximab group . Results : 1 . In vitro experiment : 2.67 nmol of cetuximab - coupled microtube protein inhibitor ( 100ul , 4mg / ml ) was stronger than that of cisplatin ( 10ul , 4mg / ml ) .

【學位授予單位】：南昌大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R734.2

【參考文獻】

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1 錢桂生;余時滄;;肺癌流行病學最新資料與啟示[J];中華結(jié)核和呼吸雜志;2012年02期

2 陳萬青;張思維;鄒小農(nóng);;中國肺癌發(fā)病死亡的估計和流行趨勢研究[J];中國肺癌雜志;2010年05期

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本文編號：1702453