本文選題：套細(xì)胞淋巴瘤　切入點(diǎn)：侵襲性淋巴瘤　出處：《中國(guó)腫瘤臨床》2017年04期

【摘要】：正套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)是一種少見(jiàn)的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)類型,兼具有惰性淋巴瘤和侵襲性淋巴瘤的臨床病理特點(diǎn)。目前,MCL的臨床治療仍然是以全身化療為主,含有阿糖胞苷的強(qiáng)誘導(dǎo)化療,隨后行自體造血干細(xì)胞移植鞏固,可以顯著延長(zhǎng)生存期,但MCL仍然屬于不可治愈的淋巴瘤類型。近年來(lái),隨著對(duì)MCL發(fā)病機(jī)制的深入研究,更多的新藥,如Btk抑制劑、PI3K抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑等在MCL中得到應(yīng)用。初治、復(fù)發(fā)難
[Abstract]:MCLs are a rare type of B cell non Hodgkin's lymphoma (NHL) with clinicopathological features of both inert lymphoma and invasive lymphoma.At present, the main clinical treatment of MCL is systemic chemotherapy, strong induction chemotherapy containing cytarabine, then autologous hematopoietic stem cell transplantation can significantly prolong the survival period, but MCL is still an incurable type of lymphoma.In recent years, with the in-depth study of the pathogenesis of MCL, more and more new drugs, such as Btk inhibitor, PI3K inhibitor, immunomodulator and so on, have been applied in MCL.The first treatment is difficult to recur
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2 S@永仁;榞祟仁;，

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