本文選題：卵巢癌　切入點：蛋白酶體抑制劑　出處：《實用婦產科雜志》2017年02期

【摘要】：目的:探討蛋白酶體抑制劑MG132應用于卵巢上皮性癌裸鼠移植瘤的新型治療及聯合順鉑協(xié)同抗腫瘤的潛在價值和可行性。方法:建立人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型,20只裸鼠隨機平均分為4組,每日腹腔內注射給藥1次,共7日。對照組(0.2 ml的0.9%氯化鈉液),MG132組(2 mg/kg),順鉑組(1 mg/kg),聯合組[MG132(2 mg/kg)+順鉑(1 mg/kg)]。移植瘤模型建立4周后比較各組移植瘤質量抑制率,IHC、FIA、Western blot、RT-PCR檢測各組腫瘤促凋亡基因(Caspase3)、自噬基因(Beclin1)的表達情況。結果:1順鉑組、MG132組、聯合組對移植瘤的瘤質量抑制率分別為15.38%、53.85%、88.46%,順鉑聯合MG132理論相加的瘤質量抑制率為60.95%;2IHC、FIA、Western blot檢測:與對照組相比,順鉑組、MG132組、聯合組Beclin1、Caspase3陽性表達均明顯增強,其中聯合組陽性表達更強。3RT-PCR檢測:順鉑組、MG132組、聯合組的Beclin1、Caspase3 mRNA表達均明顯高于對照組(P0.05);且聯合組又高于順鉑組、MG132組(P0.05)。結論:MG132對卵巢上皮性癌裸鼠移植瘤生長具有抑制作用,且與順鉑聯合治療卵巢癌具有協(xié)同抗腫瘤效應,有望成為治療順鉑耐藥型難治性卵巢癌的一種有效抗腫瘤藥物。
[Abstract]:Objective: to investigate the potential value and feasibility of proteasome inhibitor MG132 in the treatment of ovarian epithelial carcinoma in nude mice and the potential value and feasibility of combination of cisplatin and antitumor. Methods: a model of human ovarian cancer xenografts in nude mice was established. Twenty nude mice were randomly divided into 4 groups. Once daily intraperitoneal injection, A total of 7 days. The control group (0. 2 ml of 0.9% sodium chloride solution) and the MG132 group (2 mg / kg), the cisplatin group (1 mg / kg) and the combined group [MG132(2 mg / kg]. Four weeks after the establishment of the transplanted tumor model, the tumor quality inhibition rate of each group was compared by IHC FIA Western blot RT-PCR, and the apoptotic gene Caspase3 was detected by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Results the MG132 group was treated with cisplatin. The inhibition rate of tumor quality in the combined group was 15.38% and 53.85%, respectively. The inhibition rate of the tumor mass of the combined group was 60.955%. The positive expression of Beclin1 caspase3 in the combined group was significantly higher than that in the control group, compared with the control group, and that in the combination group was significantly higher than that in the control group. The expression of Beclin1 caspase3 mRNA in the combined group was significantly higher than that in the control group (P0.05), and in the combined group was higher than that in the cisplatin group (P 0.05). Conclusion the growth of ovarian epithelial carcinoma xenografts in nude mice was inhibited by WMG132, and the expression of Beclin1 caspase3 mRNA in the combined group was significantly higher than that in the Cisplatin group. The combination of cisplatin and cisplatin in the treatment of ovarian cancer has synergistic antitumor effect and is expected to be an effective antitumor drug for cisplatin resistant refractory ovarian cancer.
【作者單位】： 四川大學華西第二醫(yī)院出生缺陷與相關婦兒疾病教育部重點實驗室;
【分類號】：R737.31

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 宋水勤;二次腫瘤細胞減滅術治療復發(fā)性卵巢上皮性癌[J];實用婦產科雜志;2002年05期

2 程琪輝,張喜平,曾小瀾,程穎波;血清腫瘤相關物質在卵巢上皮性癌診斷中的臨床價值[J];實用癌癥雜志;2002年04期

3 程憲珍,陳真,李剛,楊步榮;中晚期卵巢上皮性癌26例治療分析[J];腫瘤研究與臨床;2002年04期

4 苗華艷,王蓁,戴淑真,王言奎;卵巢上皮性癌患者血清可溶性細胞間粘附分子-1檢測的臨床意義[J];中華婦產科雜志;2003年01期

5 楊嫣紅;卵巢上皮性癌綜合治療43例分析[J];中國生化藥物雜志;2003年02期

6 李力;如何正確處理復發(fā)性卵巢上皮性癌[J];中國婦產科臨床;2003年06期

7 李力;如何正確處理復發(fā)性卵巢上皮性癌[J];廣西醫(yī)學;2004年10期

8 周艷芳;李黎;;晚期卵巢上皮性癌治療的探討[J];實用癌癥雜志;2006年01期

9 蔣維洪;陳士民;;晚期卵巢上皮性癌與血小板計數增高相關性分析[J];腫瘤學雜志;2006年03期

10 籍海虹;鄭曙民;;卵巢上皮性癌132例臨床分析[J];山西醫(yī)藥雜志(下半月刊);2007年06期

相關會議論文 前10條

1 胡蓉;惠寧;歐俊;吳冬;;三種化療方案對晚期卵巢上皮性癌的療效比較[A];第四屆長三角婦產科學術論壇暨浙江省2009年婦產科學術年會論文匯編[C];2009年

2 陳蘭芳;;中晚期卵巢上皮性癌的治療與預后影響因素[A];中國抗癌協(xié)會婦科腫瘤專業(yè)委員會第六次全國學術會議論文匯編[C];2001年

3 溫宏武;姚曉玲;邵愛玲;;晚期卵巢上皮性癌近20年預后變化[A];中國抗癌協(xié)會婦科腫瘤專業(yè)委員會第七次全國學術會議論文匯編[C];2003年

4 薛金玲;;晚期卵巢上皮性癌生存率20年變化研究[A];第八次全國婦產科學學術會議論文匯編[C];2004年

5 何成章;浦紅;呂蓓;董若凡;邱旭軍;;復發(fā)性/難治性卵巢上皮性癌45例臨床分析[A];江蘇省抗癌協(xié)會婦科腫瘤專業(yè)委員會第四次腫瘤學術研討會暨無錫市婦產科年會論文匯編[C];2005年

6 陳亦樂;劉艷瓊;唐迪紅;褚超男;;晚期卵巢上皮性癌不同化療途徑臨床對比研究[A];中華醫(yī)學會第九次全國婦科腫瘤學術會議論文匯編[C];2006年

7 王莉英;;35歲以下卵巢上皮性癌患者29例臨床分析[A];中華醫(yī)學會第九次全國婦科腫瘤學術會議論文匯編[C];2006年

8 彭澎;沈鏗;楊佳欣;吳鳴;黃惠芳;潘凌亞;郎景和;;吉西他濱聯合化療在卵巢上皮性癌治療中的效應研究[A];中華醫(yī)學會第九次全國婦科腫瘤學術會議論文匯編[C];2006年

9 余冬青;李力;;卵巢上皮性癌腹膜后淋巴結清掃的臨床價值[A];中華醫(yī)學會第九次全國婦科腫瘤學術會議論文匯編[C];2006年

10 余冬青;李力;;卵巢上皮性癌腹膜后淋巴結清掃的臨床價值[A];中華醫(yī)學會第九次全國婦科腫瘤學術會議論文匯編[C];2006年

相關博士學位論文 前10條

1 董立軍;HOTAIR促進卵巢上皮性癌惡性生物學行為及其機制的研究[D];重慶醫(yī)科大學;2016年

2 楊波;循環(huán)無細胞DNA對卵巢上皮性癌患者的診斷、療效評價和病情監(jiān)測的價值[D];河北醫(yī)科大學;2008年

3 姚洪文;新的卵巢上皮性癌蛋白標志物的初步研究[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學;2009年

4 楊建華;水通道蛋白在卵巢上皮性癌中的作用及其調節(jié)機制研究[D];浙江大學;2006年

5 趙素芬;破壁靈芝孢子粉提取物抑制人卵巢上皮性癌細胞生長、轉移及逆轉順鉑耐藥的研究[D];河北醫(yī)科大學;2010年

6 余立群;不良心理應激對人卵巢上皮性癌發(fā)生、發(fā)展影響的實驗和臨床研究[D];南昌大學;2008年

7 呂訥男;Septin-9和Clusterin在卵巢上皮性癌患者外周血和腫瘤組織中的蛋白水平及其臨床意義[D];北京協(xié)和醫(yī)學院;2011年

8 高軍;不良心理應激對人卵巢上皮性癌荷瘤裸鼠腫瘤影響的蛋白組學研究[D];南昌大學;2011年

9 孫亞楠;化療對于卵巢上皮性癌移植瘤中干細胞層級的調控[D];河北醫(yī)科大學;2015年

10 楊潔;HIF-1α與卵巢上皮性癌血管生成及生物學行為的關系[D];北京協(xié)和醫(yī)學院;2012年

相關碩士學位論文 前10條

1 周賢芳;超聲聯合CA125檢測在卵巢上皮性癌的早期診斷價值[D];遵義醫(yī)學院;2015年

2 耿欣;β-HCG、ERK1/2及MMP-2在卵巢上皮性癌中的表達及意義[D];石河子大學;2015年

3 李婭茹;Wnt1和Lgr5在卵巢上皮性癌組織中的表達及意義[D];河北醫(yī)科大學;2015年

4 郭歡歡;PITX2、β-catenin在卵巢上皮性癌中的表達及意義[D];鄭州大學;2015年

5 劉彥芳;β-HCG、TGF-β1和TβR-Ⅰ在卵巢上皮性癌中的表達及意義[D];石河子大學;2015年

6 沈慧敏;人附睪蛋白4、溶血磷脂酸和糖類抗原125在卵巢上皮性癌中的臨床診斷價值[D];新鄉(xiāng)醫(yī)學院;2015年

7 姜志軍;Cks2在卵巢上皮性癌中的表達及臨床意義[D];山東大學;2015年

8 楊蓉;卵巢上皮性癌中干擾素介導的跨膜蛋白1的表達意義[D];第四軍醫(yī)大學;2015年

9 徐小博;Bevacizumab靶向治療卵巢上皮性癌的臨床觀察和機制研究[D];第四軍醫(yī)大學;2015年

10 陳醇;hMSH2及Ki-67在卵巢上皮性癌中的表達及意義[D];昆明醫(yī)科大學;2015年

，

本文編號：1656948