TIAM1在兒童神經(jīng)母細(xì)胞瘤中的研究進(jìn)展
本文選題:神經(jīng)母細(xì)胞瘤 切入點(diǎn):兒童 出處:《中國(guó)腫瘤臨床》2017年22期
【摘要】:隨著分子診斷技術(shù)的不斷發(fā)展,精準(zhǔn)治療已進(jìn)入惡性腫瘤的治療范疇,靶向治療是近年來(lái)較為熱門(mén)的研究方向。神經(jīng)母細(xì)胞瘤(neuroblastoma,NB)是兒童期最常見(jiàn)的顱外實(shí)體瘤。研究表明,很多基因參與NB的發(fā)生發(fā)展過(guò)程,T淋巴瘤侵襲轉(zhuǎn)移誘導(dǎo)因子1(T lymphoma invasion and metastasis inducing factor 1,TIAM1)是其中之一。TIAM1主要與下游的RAC1(Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1)結(jié)合,作用于Trk A/TIAM1/RAC1通路,激活下游相關(guān)因子,參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元軸突的分化過(guò)程。因此,深入的研究和實(shí)驗(yàn)或許可以更透徹的闡明具體的機(jī)制,為NB未來(lái)的診療提供一個(gè)新的方向。
[Abstract]:With the development of molecular diagnostic technology, accurate therapy has been used in the treatment of malignant tumors. Targeted therapy is a hot research direction in recent years. Neuroblastoma NB is the most common extracranial solid tumor in childhood. Many genes involved in the genesis and development of NB, T lymphoma invasion and metastasis inducing factor 1 TIAM1, are one of them. TIAM1 binds mainly to the downstream RAC1(Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1), acts on the Trk A/TIAM1/RAC1 pathway and activates downstream related factors. Therefore, further studies and experiments may provide a new direction for the diagnosis and treatment of NB in the future.
【作者單位】: 天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院兒童腫瘤科國(guó)家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心天津市腫瘤防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室天津市惡性腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心;
【分類(lèi)號(hào)】:R739.4
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,本文編號(hào):1655583
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