本文選題：miR-141-3p　切入點：靶基因　出處：《山西醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：目的:檢測miR-141-3p在兩組上皮性卵巢癌(化療耐藥和敏感組)組織中的表達水平,探討miR-141-3p在卵巢癌發(fā)生、發(fā)展中的作用以參與卵巢上皮性癌化療耐藥形成的分子機制。方法:應(yīng)用3種生物信息學(xué)軟件預(yù)測miR-141-3p的靶基因是TGF-β2,再用RT-PCR技術(shù)分別測定卵巢癌化療耐藥和敏感組中靶基因和mi R-141-3p的表達水平。結(jié)果:miR-141-3p在化療耐藥的卵巢癌組織和化療敏感組中的△ct分別為7.13±2.64和8.87±2.23,P0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。TGF-β2在化療耐藥的卵巢癌組織和化療敏感組中的△ct分別為12.50±2.57和7.89±1.23,P0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:上皮性卵巢癌化療耐藥組中miR-141-3p的表達顯著高于化療敏感組;TGF-β2是miR-141-3p的靶基因。
[Abstract]:Objective: to detect the expression of miR-141-3p in two groups of epithelial ovarian carcinoma (chemotherapy-resistant and sensitive group) and to explore the occurrence of miR-141-3p in ovarian carcinoma. Methods: using three kinds of bioinformatics software to predict the target gene of miR-141-3p is TGF- 尾 2, and then determine the chemoresistance and sensitive group of ovarian cancer by RT-PCR technique. Results the expression levels of middle target gene and miR-141-3p were 7.13 鹵2.64 and 8.87 鹵2.23P0.05 in chemotherapy-resistant ovarian cancer and chemotherapy-sensitive group, respectively. The difference was statistically significant. TGF- 尾 2 was found in chemotherapeutic ovarian cancer and chemotherapeutic sensitive group. Conclusion: the expression of miR-141-3p in chemotherapeutic resistance group of epithelial ovarian cancer is significantly higher than that in chemotherapy-sensitive group. TGF- 尾 2 is the target gene of miR-141-3p.
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R737.31

【參考文獻】

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本文編號：1655510