真兩性畸形合并無性細胞瘤1例報告
本文選題:無性細胞瘤 切入點:卵睪型性發(fā)育異常 出處:《中國實用婦科與產科雜志》2017年05期 論文類型:期刊論文
【摘要】:正真兩性畸形是指患者體內同時并存睪丸和卵巢兩種性腺組織,外生殖器形態(tài)不同程度介于男、女性之間的一種性分化異常疾病,其病因及發(fā)病機制尚不完全明確。真兩性畸形發(fā)生率相對較低,其合并無性細胞瘤病例國內鮮有報道,F將筆者所在醫(yī)院收治的1例真兩性畸形合并無性細胞瘤病例報道如下。1病歷摘要患者21歲,社會女性,因"性交后1個月,腹痛3 d"于2015-07-07入院。患者自訴"兩性畸形,原
[Abstract]:True hermaphroditism is a sex differentiation disorder in which both testis and ovaries co-exist in the body, and the external genitals are in varying degrees between males and females. The etiology and pathogenesis are not completely clear. The incidence of true hermaphroditism is relatively low. A case of true hermaphroditism associated with asexual cell tumor in our hospital is reported as follows. 1. The patient is 21 years old, a social woman, because of "one month after sexual intercourse." Abdominal pain 3 d "was admitted in 2015-07-07. The patient complained of" hermaphroditism.
【作者單位】: 廣州醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院婦產科;
【基金】:2014年廣東省臨床教學基地教學改革研究項目(2014JDA028) 2014年廣州醫(yī)科大學教育科學規(guī)劃課題
【分類號】:R711.1;R737.3
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,本文編號:1632167
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