不同分子分型乳腺癌組織中趨化因子CXCL12及其受體CXCR4和CXCR7的表達(dá)及臨床意義
本文選題:乳腺腫瘤 切入點(diǎn):分子分型 出處:《中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2017年02期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目的:探討趨化因子CXCL12及其受體CXCR4和CXCR7在不同分子分型乳腺癌組織中的表達(dá)及臨床意義。方法:應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR檢查80例不同分子分型乳腺癌組織中的趨化因子CXCL12 mRNA及其受體CXCR4和CXCR7 mRNA的表達(dá),采用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測160例不同分子分型乳腺癌細(xì)胞組織中趨化因子CXCL12蛋白及其受體CXCR4和CXCR7蛋白的表達(dá),并分析它們在不同分子分型乳腺癌中的表達(dá)差異。結(jié)果:CXCL12 mRNA及其受體CXCR4和CXCR7 mRNA在Luminal A和Luminal B型中表達(dá)無差異,在HER-2過表達(dá)型和三陰性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)兩個(gè)類型之間的表達(dá)也無差異,但三者在HER-2過表達(dá)型和TNBC中的表達(dá)明顯高于Luminal A和Luminal B型(均P0.05);CXCL12蛋白、CXCR4蛋白和CXCR7蛋白在HER-2過表達(dá)型和TNBC中的陽性表達(dá)率均明顯高于Luminal A和Luminal B型(均P0.05),但在Luminal A和Luminal B之間及HER-2過表達(dá)型和TNBC之間的表達(dá)無差異。結(jié)論:趨化因子CXCL12及其受體CXCR4和CXCR7在HER-2過表達(dá)型乳腺癌和TNBC組織中高表達(dá),可能與該類型乳腺癌預(yù)后較差有關(guān),抑制其表達(dá)可為該類乳腺癌的治療提供重要途徑。
[Abstract]:Objective: to investigate the expression and clinical significance of chemokine CXCL12, its receptors CXCR4 and CXCR7 in different molecular types of breast cancer. Methods: Real-time quantitative PCR was used to detect chemokines in 80 cases of breast cancer with different molecular types. Expression of CXCL12 mRNA and its receptors CXCR4 and CXCR7 mRNA, Immunohistochemical technique was used to detect the expression of chemokine CXCL12 protein, its receptor CXCR4 and CXCR7 protein in 160 breast cancer cells with different molecular types. The results showed that there was no difference in the expression of CXCR4 and CXCR7 mRNA between Luminal A and Luminal B, and there was no difference in the expression of CXCR4 and CXCR7 mRNA in different molecular types of breast cancer. There was no difference in the expression of HER-2 overexpression type and triple negative breast cancer TNBCtype. However, the positive rates of the three proteins in HER-2 overexpression and TNBC were significantly higher than those in Luminal A and Luminal B (both P0.05CXCL12 and CXCR7 protein in HER-2 and TNBC were significantly higher than those in Luminal A and Luminal B (all P0.05A, P 0.05), but the positive rates of CXCR7 in Luminal A were significantly higher than those in Luminal A and Luminal B (both P0.05A and Luminal B). Conclusion: chemokine CXCL12 and its receptors CXCR4 and CXCR7 are highly expressed in HER-2 overexpressed breast cancer and TNBC tissues. It may be related to the poor prognosis of this type of breast cancer. Inhibition of its expression may provide an important approach for the treatment of this type of breast cancer.
【作者單位】: 中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院乳腺甲狀腺外科;
【基金】:湖南省科技廳科技計(jì)劃項(xiàng)目(2013SK5074)~~
【分類號】:R737.9
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,本文編號:1612600
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