本文選題：腎腫瘤　切入點：肌周細胞瘤　出處：《重慶醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：目的:探討腎肌周細胞瘤的臨床病理特點及診療方法。方法:分析1例罕見腎肌周細胞瘤的臨床表現(xiàn)、影像學(xué)及術(shù)后病理學(xué)資料,結(jié)合相關(guān)文獻,總結(jié)其臨床表現(xiàn)、病理特征及診療方法。結(jié)果:腎肌周細胞瘤無典型臨床表現(xiàn),彩超和CT檢查缺乏特異性�；颊咝泻蟾骨荤R左腎部分切除術(shù),病理報告為肌周細胞瘤。免疫組化:SMA(+),Vim(+),CD34(+)。術(shù)后隨訪25月未見復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。結(jié)論:腎肌周細胞瘤為極其罕見的良性腫瘤,不易復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移;診斷主要依靠病理檢查;手術(shù)切除腫瘤是目前唯一有效的治療方法。
[Abstract]:Objective: to investigate the clinicopathological features and diagnosis and treatment of renal pericytoma. Methods: the clinical manifestations, imaging and postoperative pathological data of a rare case of renal pericytoma were analyzed. Results: renal pericytoma had no typical clinical manifestation, color Doppler ultrasound and CT examination were not specific. The pathological report was pericytoma. Immunohistochemical staining showed that VIM had no recurrence or metastasis after 25 months follow-up. Conclusion: renal pericytoma is an extremely rare benign tumor, which is difficult to recur and metastasize, and its diagnosis depends mainly on pathological examination. Surgical resection of tumors is the only effective treatment at present.
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R737.11

【參考文獻】

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本文編號：1589733