本文選題：雙表型肝細(xì)胞癌　切入點：診斷　出處：《中國腫瘤臨床》2017年12期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：雙表型肝細(xì)胞癌(dual-phenotype hepatocellular carcinoma,DPHCC)是近年報道的肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的一種新亞型,以組織學(xué)上為典型的肝細(xì)胞癌但同時表達(dá)肝細(xì)胞癌和肝內(nèi)膽管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)的基因標(biāo)志物為特征,因其具有HCC和ICC的雙重生物學(xué)行為,惡性程度更高,臨床預(yù)后差,因而正確診斷十分重要。CK19是DPHCC診斷的重要標(biāo)志物之一,可以通過多種途徑參與DPHCC的發(fā)生和惡性生物學(xué)行為的調(diào)控。本文擬從DPHCC的臨床病理特點、免疫組織化學(xué)標(biāo)記、組織起源發(fā)生等方面對DPHCC的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
[Abstract]:The dual-phenotype hepatocellular carcinoma (DPHCC) is a new subtype of hepatocellular carcinoma (HCC) reported in recent years. It is characterized by the expression of intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) gene markers in hepatocellular carcinoma (HCC), which is characterized by histologically typical hepatocellular carcinoma (HCC) but also expresses intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) in both hepatocellular carcinoma and intrahepatic cholangiocarcinoma. Because of its dual biological behavior of HCC and ICC, its malignant degree is higher and its clinical prognosis is poor, it is very important to diagnose correctly. CK19 is one of the important markers of DPHCC diagnosis. There are many ways to participate in the pathogenesis of DPHCC and the regulation of malignant biological behavior. This article reviews the progress in the study of DPHCC from the aspects of clinicopathological features, immunohistochemical markers and histogenesis of DPHCC.
【作者單位】： 第二軍醫(yī)大學(xué)東方肝膽外科醫(yī)院病理科 教育部重點實驗室(肝癌分子網(wǎng)絡(luò)調(diào)控與靶向干預(yù)) 上海市肝膽腫瘤生物學(xué)重點實驗室(第二軍醫(yī)大學(xué)東方肝膽外科醫(yī)院);
【基金】：國家自然科學(xué)基金(編號:81472278)~~
【分類號】：R735.7

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：1562315