舒尼替尼對吉非替尼耐藥的肺癌細(xì)胞的治療效果及意義
本文關(guān)鍵詞: 肺癌 舒尼替尼 吉非替尼耐藥 多藥耐藥蛋白 血管內(nèi)皮生長因子 核轉(zhuǎn)錄因子κB 出處:《中國藥學(xué)雜志》2017年03期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目的探討舒尼替尼對吉非替尼耐藥的肺癌細(xì)胞的治療作用及意義。方法四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)法檢測舒尼替尼對28例肺癌患者腫瘤組織提取的吉非替尼耐藥細(xì)胞的增殖抑制作用;Cell Titer-Glo法檢測舒尼替尼給藥后,耐藥細(xì)胞株對吉非替尼的敏感性;流式細(xì)胞術(shù)方法檢測舒尼替尼作用后吉非替尼耐藥細(xì)胞中Rh-123的含量;Western blot法檢測舒尼替尼給藥后吉非替尼耐藥細(xì)胞中多藥耐藥蛋白(MDR)、核轉(zhuǎn)錄因子κB(NF-κB)及血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果舒尼替尼劑量依賴性的抑制吉非替尼耐藥細(xì)胞的增殖,IC_(50)值為(6.73±1.57)μmol·L~(-1);舒尼替尼可顯著增加耐藥細(xì)胞對吉非替尼的敏感性,降低吉非替尼抑制耐藥細(xì)胞增殖的IC_(50)值,1和2μmol·L~(-1)舒尼替尼作用耐藥細(xì)胞株的吉非替尼IC50值分別為(38.64±1.29)與(20.37±1.75)μmol·L~(-1)。1μmol·L~(-1)舒尼替尼給藥后可顯著增加耐藥細(xì)胞中Rh-123的含量(P0.05),熒光密度是對照組的2.44倍;2μmol·L~(-1)舒尼替尼給藥后耐藥細(xì)胞中Rh-123的含量與對照組相比具有顯著性差異(P0.01),熒光密度是對照組的5.64倍;1和2μmol·L~(-1)的舒尼替尼給藥后可顯著減少吉非替尼耐藥細(xì)胞中MDR、NF-κB及VEGF蛋白的表達(dá),并具有劑量依賴性。結(jié)論舒尼替尼可逆轉(zhuǎn)吉非替尼耐藥,為臨床治療吉非替尼耐藥的患者提供理論依據(jù)。
[Abstract]:Objective to investigate the therapeutic effect and significance of sulnitinib on gifitinib resistant lung cancer cells. Methods the effect of sulnitinib on tumor cells extracted from 28 patients with lung cancer was detected by MTT assay. The inhibitory effect of sunitinib was detected by cell Titer-Glo method. Sensitivity of drug resistant cell lines to gefitinib; Flow cytometry was used to detect the content of Rh-123 in gefitinib resistant cells after treatment with sunitinib. Western blot assay was used to detect the multidrug resistance protein (MDRN), nuclear transcription factor 魏 B (NF- 魏 NF- 魏 B) and vascular endothelial growth (VEC) in gemfeltinib resistant cells treated with sulnitinib. Results the inhibitory effect of sunitinib on the proliferation of gefitinib resistant cells in a dose-dependent manner was 6.73 鹵1.57 渭 mol 路L ~ (-1) mol 路L ~ (-1) 路L ~ (-1), and sunitinib significantly increased the sensitivity of drug resistant cells to gefitinib. The IC50 values of gefitinib on drug resistant cell lines were 38.64 鹵1.29) and 20.37 鹵1.75 渭 mol 路L ~ (-1) 渭 mol 路L ~ (-1) 路L ~ (-1), respectively, which could significantly increase the content of Rh-123 in drug-resistant cells (P _ (0.05)). Compared with the control group, the content of Rh-123 in the drug resistant cells was significantly different from that in the control group (P 0.01). The fluorescence density was 5.64 times and 2 渭 mol 路L ~ (-1) of the control group. The expression of NF- 魏 B and VEGF protein in drug cells. Conclusion sulnitine can reverse the drug resistance of gefitinib and provide a theoretical basis for the clinical treatment of patients with gefitinib resistance.
【作者單位】: 德州市中醫(yī)院藥劑科;
【分類號】:R734.2
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,本文編號:1533701
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