胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液腫瘤的分子病理學(xué)研究進(jìn)展
本文關(guān)鍵詞: 胰腺腫瘤 導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液腫瘤 病理學(xué) 分子 綜述文獻(xiàn) 出處:《中國(guó)普通外科雜志》2017年03期 論文類型:期刊論文
【摘要】:胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液腫瘤(IPMN)是一種較少見的胰腺囊性腫瘤,具有惡變?yōu)橐认賹?dǎo)管腺癌的風(fēng)險(xiǎn),且一旦發(fā)生惡變,預(yù)后較差。目前國(guó)內(nèi)外針對(duì)IPMN的研究較少,因此,更好地理解其發(fā)生發(fā)展的分子病理學(xué)機(jī)制對(duì)于該疾病的診斷、治療和預(yù)后改善具有重要意義。已發(fā)現(xiàn)多種癌基因、抑癌基因、信號(hào)通路等分子參與了IPMN的發(fā)生發(fā)展及惡變過程,筆者著重對(duì)IPMN的分子病理學(xué)研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
[Abstract]:Intraductal papillary mucinous neoplasms of pancreas (IPMN) is a rare cystic tumor of the pancreas, which has the risk of malignant transformation into pancreatic ductal adenocarcinoma, and the prognosis is poor once malignant change occurs. At present, there are few researches on IPMN at home and abroad. A better understanding of the molecular pathological mechanism of its occurrence and development is of great significance for the diagnosis, treatment and improvement of prognosis of the disease. Many kinds of oncogenes, tumor suppressor genes and signal pathways have been found to be involved in the development and malignancy of IPMN. The advances in molecular pathology of IPMN are reviewed in this paper.
【作者單位】: 大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院肝膽外科;大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院腫瘤科;
【分類號(hào)】:R735.9
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,本文編號(hào):1511040
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