血漿EGFR基因突變檢測(cè)在晚期非小細(xì)胞肺癌患者EGFR-TKI療效評(píng)估中的價(jià)值
本文關(guān)鍵詞: 非小細(xì)胞肺癌 擴(kuò)增阻滯突變系統(tǒng) 表皮生長(zhǎng)因子受體 循環(huán)腫瘤DNA 出處:《山東醫(yī)藥》2017年13期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目的探討血漿表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)突變狀態(tài)檢測(cè)在晚期非小細(xì)胞肺癌患者表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸酶抑制劑(EGFR-TKI)療效評(píng)估中的價(jià)值。方法應(yīng)用擴(kuò)增阻滯突變系統(tǒng)(ARMS)法檢測(cè)70例晚期非小細(xì)胞肺癌患者腫瘤組織及血漿的EGFR突變狀態(tài)。以腫瘤組織中的EGFR突變狀態(tài)檢測(cè)為對(duì)照,計(jì)算血漿中EGFR突變狀態(tài)檢測(cè)的敏感性、特異性、一致性,并比較兩種檢測(cè)對(duì)患者EGFR-TKI療效及預(yù)后評(píng)估的差異。結(jié)果以配對(duì)的腫瘤組織EGFR突變檢測(cè)結(jié)果為對(duì)照,ARMS法檢測(cè)血漿EGFR突變的敏感性、一致性及特異性分別為58.1%、72.9%、96.3%。在38例經(jīng)過EGFR-TKI治療的患者中,腫瘤組織EGFR突變型患者的有效率及中位無(wú)進(jìn)展生存期均優(yōu)于EGFR野生型患者(有效率:69%比11.1%,P=0.005;無(wú)進(jìn)展生存期:10個(gè)月比3個(gè)月,P=0.003)。血漿EGFR突變型患者與腫瘤組織EGFR突變型患者的有效率及中位無(wú)進(jìn)展生存期均相似(有效率:P=0.908;中位無(wú)進(jìn)展生存期:P=0.593)。在血漿標(biāo)本中,EGFR突變型患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期長(zhǎng)于EGFR野生型患者(10個(gè)月比7個(gè)月,P=0.032)。EGFR突變型患者的有效率高于EGFR野生型患者,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(70.6%比42.9%,P=0.111)。結(jié)論血漿EGFR突變可預(yù)測(cè)晚期非小細(xì)胞肺癌患者EGFR-TKI療效,但因較高的假陰性率,血漿EGFR野生型患者需應(yīng)用腫瘤組織進(jìn)一步檢測(cè)。
[Abstract]:Objective to evaluate the value of EGFR mutation in evaluating the efficacy of EGFR-TKI, an inhibitor of epidermal growth factor receptor tyrosinase (TKI) in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods Amplification Block mutation system (ARMS) was used to evaluate the efficacy of EGFR in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods the EGFR mutation status in tumor tissues and plasma of 70 patients with advanced non-small cell lung cancer was detected, and the EGFR mutation status in tumor tissues was measured as control. The sensitivity, specificity, consistency of EGFR mutation status in plasma were calculated. Results the results of EGFR mutation in matched tumor tissues were compared with the results of EGFR mutation in plasma, and the sensitivity of EGFR mutation in plasma was compared. The consistency and specificity were 58.1% and 72.9%, respectively. In 38 patients treated with EGFR-TKI, The effective rate and median progression-free survival of patients with EGFR mutation in tumor tissue were higher than those of wild-type patients with EGFR (effective rate:: 69% vs 11.1%, P < 0.005; progression-free survival: 10 months vs 3 months; P 0.003). Plasma EGFR mutation and EGFR mutation in tumor tissues. The effective rate and median progression-free survival were similar (effective rate: 0. 908; median progression free survival: 0. 593). The median progression-free survival in plasma samples was longer than that in EGFR wild-type patients (10 months vs 7 months). The response rate of variant patients was higher than that of wild-type patients with EGFR. But there was no significant difference between 70.6% and 42.9%. Conclusion Plasma EGFR mutation can predict the efficacy of EGFR-TKI in patients with advanced non-small cell lung cancer. However, because of the high false negative rate, the wild-type plasma EGFR should be further detected by tumor tissue analysis.
【作者單位】: 廣東省佛山市第一人民醫(yī)院;
【基金】:廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(20120318077) 佛山市科技創(chuàng)新專項(xiàng)基金(2014AG10003) 佛山市醫(yī)學(xué)類科技攻關(guān)項(xiàng)目(2014AB00307)
【分類號(hào)】:R734.2
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,本文編號(hào):1500739
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