本文關鍵詞： 急性髓系白血病 靶向治療 兒童　出處：《中國當代兒科雜志》2017年07期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：急性髓系白血病(AML)約占兒童急性白血病的15%~20%,雖然在危險度分級、分層化療以及支持治療等手段下AML的總體生存率較前升高,但是傳統(tǒng)治療下的臨床療效仍然有限,且在提高初治緩解率及減少緩解后復發(fā)方面存在局限性。近年來,隨著精準醫(yī)療的不斷發(fā)展,靶向治療機制即包括AML相關信號通路的異常激活以及表觀遺傳修飾等研究不斷深入,分子靶向藥物可針對于特定的受體及目的基因等發(fā)揮作用,從而增加療效和改善AML患者預后。
[Abstract]:Acute myeloid leukemia (AML) accounts for 15% 20% of acute leukemia in children. Although the overall survival rate of AML is higher under risk classification, stratified chemotherapy and supportive therapy, the clinical efficacy of traditional treatment is still limited. In recent years, with the continuous development of precision medicine, there are some limitations in improving the initial remission rate and reducing the recurrence after remission. The mechanism of targeted therapy, including abnormal activation of AML signaling pathway and epigenetic modification, has been deeply studied. Molecular targeting drugs can play a role in specific receptors and target genes. So as to increase the efficacy and improve the prognosis of patients with AML.
【作者單位】： 上海交通大學附屬兒童醫(yī)院/上海市兒童醫(yī)院血液腫瘤科;
【分類號】：R733.71

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