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MMP-2、MMP-9在JAK2 V617F陽性的骨髓增殖性腫瘤中表達(dá)增強(qiáng)

發(fā)布時(shí)間:2018-02-02 14:40

  本文關(guān)鍵詞: 骨髓增殖性腫瘤 JAK VF突變 金屬基質(zhì)蛋白酶、金屬基質(zhì)蛋白酶 出處:《細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志》2017年03期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的探討基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9在Janus激酶2 V617F(JAK2 V617F)陽性骨髓增殖性腫瘤(MPN)中的表達(dá)及意義。方法選取58例JAK2 V617F突變陽性的MPN患者,女24例及男34例,中位年齡57歲。其中包括原發(fā)性骨髓纖維化21例、血小板增多癥19例、真性紅細(xì)胞增多癥18例。所有58例患者中包括初治組40例(再分為肝或脾腫大組28例及無肝或脾腫大組12例),治療組18例。對照組為15例健康志愿者。應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色法檢測各組骨髓組織中磷酸化JAK2(p-JAK2)、MMP-2、MMP-9的表達(dá)水平。實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測JAK2 V617F與JAK2比值,計(jì)算突變量。流式細(xì)胞術(shù)檢測骨髓CD34~+細(xì)胞計(jì)數(shù)。Transwell~(TM)小室檢測細(xì)胞遷移力。結(jié)果 JAK2 V617F/JAK2突變量在初治組高于治療組,p-JAK2、MMP-2、MMP-9蛋白陽性率在初治組均顯著高于治療組和對照組。Spearman相關(guān)分析顯示在初治組、治療組JAK2V617F突變量分別與MMP-2、MMP-9蛋白陽性率正相關(guān)。0.5萬U/L干擾素α2b(IFN-α2b)能夠抑制MPN原代細(xì)胞遷移。肝脾腫大組患者JAK2 V617F/JAK2、MMP-2、MMP-9、CD34~+細(xì)胞表達(dá)水平明顯高于無肝脾腫大組。結(jié)論 MMP-2、MMP-9在JAK2 V617F陽性MPN中的表達(dá)異常升高,并與JAK2 V617F突變量密切相關(guān)。
[Abstract]:Objective to study matrix metalloproteinase 2 (MMP-2). MMP-9 in bone marrow proliferative neoplasms positive for Janus kinase 2 V617FG JAK2 V617F). Methods 58 patients with JAK2 V617F mutation positive MPN were selected. The median age was 57 years old, including 21 cases of primary myelofibrosis and 19 cases of thrombocytopenia. There were 18 cases of polycythemia vera, including 40 cases in the first treatment group (28 cases in the liver or splenomegaly group and 12 cases in the non-hepatomegaly group). 18 patients in the treatment group and 15 healthy volunteers in the control group were used to detect the phosphorylated JAK2 p-JAK2 + MMP-2 in bone marrow tissue of each group by immunohistochemical staining. The expression level of MMP-9. The ratio of JAK2 V617F to JAK2 was detected by real-time fluorescence quantitative PCR. Calculation of mutations. Detection of bone marrow CD34 ~ cell count by flow cytometry. Results the mutation amount of JAK2 V617F / JAK2 was higher in the initial treatment group than in the treatment group. The positive rate of p-JAK2MP-2MMP 9 protein in the primary treatment group was significantly higher than that in the treatment group and the control group. The amount of JAK2V617F mutation in the treatment group was different from that of MMP-2. Positive correlation of MMP-9 protein. 5,000 U / L interferon 偽 2bn- 偽 2b). In hepatosplenomegaly group, JAK2 V617F / JAK2 was inhibited. The expression level of MMP-9 ~ + CD34 ~ cells was significantly higher than that of non-hepatosplenomegaly group. Conclusion MMP-2. The expression of MMP-9 was increased in JAK2 V617F positive MPN, and was closely related to the JAK2 V617F mutation.
【作者單位】: 保定市第一醫(yī)院;承德醫(yī)學(xué)院;河北大學(xué)附屬醫(yī)院;
【基金】:2016年河北省科技計(jì)劃項(xiàng)目(162777120D)
【分類號】:R733.3
【正文快照】: 骨髓增殖性腫瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN),是一類起源于造血干細(xì)胞,以骨髓中一系或多系血細(xì)胞異常增殖為特點(diǎn)的血液系統(tǒng)克隆性疾病。研究報(bào)道,在絕大多數(shù)的真性紅細(xì)胞增多癥(polycythemia vera,PV)及半數(shù)的原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythema,ET)、原發(fā)性

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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2 胡馨月;梁秀波;樊儒昆;譚,

本文編號:1484769


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