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結(jié)節(jié)性硬化癥合并肺淋巴管肌瘤病一例

發(fā)布時(shí)間:2018-01-28 13:09

  本文關(guān)鍵詞: 結(jié)節(jié)性硬化癥 肺淋巴管肌瘤病 雷帕霉素 氣胸 出處:《鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2017年02期  論文類型:期刊論文


【摘要】:正結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberous sclerosis,TSC)是一種罕見的常染色體遺傳性疾病,可引起全身多臟器病變[1]。肺淋巴管肌瘤病(lymphangioleiomyomatosis,LAM)是一種罕見的病因未明的彌漫性間質(zhì)性肺疾病,好發(fā)于育齡期女性,成年女性散發(fā)肺LAM的發(fā)病率約為1/400 000[2],成年女性TSC合并LAM的
[Abstract]:Tuberous sclerosis is a rare autosomal hereditary disease, which can cause systemic multiple organ diseases. [1. Lymphangioleiomyomatosism (Lam) is a rare diffuse interstitial pulmonary disease with unknown etiology, which occurs in women of childbearing age. The incidence of sporadic pulmonary LAM in adult women was about 1/400, 000. [2], adult female TSC with LAM
【作者單位】: 鄭州大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)系;鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)一科;
【分類號(hào)】:R596.1;R734.2
【正文快照】: 結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberous sclerosis,TSC)是一種罕見的常染色體遺傳性疾病,可引起全身多臟器病變[1]。肺淋巴管肌瘤病(lymphangioleiomyomatosis,LAM)是一種罕見的病因未明的彌漫性間質(zhì)性肺疾病,好發(fā)于育齡期女性,成年女性散發(fā)肺LAM的發(fā)病率約為1/400 000[2],成年女性TSC合并LAM

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):1470851

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