本文關(guān)鍵詞：多西紫杉醇對肝癌細(xì)胞裸鼠移植瘤抑制效應(yīng)的研究　出處：《昆明醫(yī)科大學(xué)》2015年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：[目的]探討多西紫杉醇對肝癌細(xì)胞株裸鼠皮下移植瘤生長的影響及其可能的機(jī)制。[方法]建立肝癌細(xì)胞株SMMC-7721裸鼠皮下移植瘤模型,建模成功后,將20只裸鼠分成兩組,多西紫杉醇組及腫瘤對照組各10只。實(shí)驗(yàn)組用多西紫杉醇處理,每只50ug · 0.3ml-1,每3天注射1次,連續(xù)注射7次。對照組注射生理鹽水,劑量同前。連續(xù)觀察兩組裸鼠在整個實(shí)驗(yàn)期間的體重、移植瘤體積及一般情況的變化。3周后處死動物,稱重及測量體積。切取瘤樣組織,用TUNEL法檢測腫瘤細(xì)胞凋亡情況,免疫組化法檢測hTERT、Ki67、VEGF及P53陽性表達(dá)率。[結(jié)果]實(shí)驗(yàn)組較對照組在多西紫杉醇處理后,腫瘤生長速率明顯減慢,腫瘤體積和瘤重明顯也低于對照組,兩者間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；實(shí)驗(yàn)組在給藥前后的體重?zé)o明顯差異(p0.05)。實(shí)驗(yàn)組的腫瘤細(xì)胞凋亡指數(shù)高于對照組,兩者間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。實(shí)驗(yàn)組hTERT、Ki67、VEGF及P53陽性表達(dá)率均低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。[結(jié)論]多西紫杉醇對肝細(xì)胞癌裸鼠移植瘤具有生長抑制作用,誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡與抑制肝癌細(xì)胞增殖的作用機(jī)制可能與降低hTERT、P53、Ki-67蛋白的表達(dá)有關(guān),阻斷血管內(nèi)皮細(xì)胞的遷移可能與降低VEGF蛋白的表達(dá)有關(guān)。多西紫杉醇在治療濃度范圍內(nèi)對裸鼠無明顯的毒性作用。
[Abstract]:[Objective] to investigate the effect of docetaxel on the growth of hepatoma cell line in nude mice and its possible mechanism. [Methods] the subcutaneous transplanted tumor model of SMMC-7721 nude mice was established and 20 nude mice were divided into two groups. The experimental group was treated with docetaxel 50 ug 路0.3 ml-1 and injected once every 3 days. The rats in the control group were injected with normal saline at the same dose as before. The body weight, the volume of the transplanted tumor and the general condition of the nude mice in the two groups were observed continuously during the whole experiment period. 3 weeks later, the animals were killed. The tumor cell apoptosis was detected by TUNEL method, and the expression rate of VEGF and p53 was detected by immunohistochemistry. [Results: after treated with docetaxel, the tumor growth rate, tumor volume and tumor weight in the experimental group were significantly lower than those in the control group, and the difference between the two groups was statistically significant (P 0.05). There was no significant difference in body weight before and after administration in the experimental group (p0.05). The apoptotic index of tumor cells in the experimental group was higher than that in the control group, and the difference between the two groups was statistically significant (P 0.05). HTERT in the experimental group. The positive expression rates of VEGF and p53 in Ki67 were significantly lower than those in the control group (P 0.05). [Conclusion: docetaxel can inhibit the growth of hepatocellular carcinoma xenografts in nude mice. The mechanism of inducing apoptosis and inhibiting the proliferation of hepatoma cells may be related to the reduction of hTERT p53. The inhibition of vascular endothelial cell migration may be related to the decrease of VEGF protein expression. Docetaxel has no obvious toxic effect on nude mice in the range of therapeutic concentration.
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R735.7

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本文編號：1404878