本文關(guān)鍵詞：C-myc蛋白及基因在間變大細(xì)胞淋巴瘤中的表達(dá)及意義　出處：《山西醫(yī)科大學(xué)》2015年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

  更多相關(guān)文章： 間變大細(xì)胞淋巴瘤 c-myc 免疫組化 熒光原位雜交 預(yù)后

【摘要】：目的:探討c-myc在系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤(ALCL)中的蛋白表達(dá)和基因異常與臨床病理特征、免疫組織分型及預(yù)后的關(guān)系。方法:病例選自山西省腫瘤醫(yī)院2006~2011年有臨床病理資料和隨訪資料的ALCL石蠟樣本87例,21例淋巴結(jié)反應(yīng)性增生標(biāo)本作為對(duì)照。(1)應(yīng)用免疫組織化學(xué)En Vision法檢測(cè)ALK、c-myc、CD3、CD10、CD20、CD30、EMA、Ki-67的蛋白表達(dá)情況并進(jìn)行免疫分型;(2)應(yīng)用熒光原位雜交(FISH)技術(shù)檢測(cè)c-myc和ALK基因異常情況;(3)統(tǒng)計(jì)分析c-myc蛋白表達(dá)和基因異常與各臨床病理參數(shù)及預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果:(1)免疫組化結(jié)果:c-myc和ALK在ALCL組織中的陽性表達(dá)率分別為31%和62.1%,與對(duì)照組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);c-myc和ALK蛋白聯(lián)合表達(dá)20例(23%);c-myc蛋白表達(dá)率在ALK陽性與ALK陰性組中差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。(2)c-myc蛋白表達(dá)率、c-myc和ALK蛋白聯(lián)合表達(dá)率在ALCL的各臨床分期和不同國(guó)際預(yù)后指數(shù)(IPI)間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),而與患者的性別、年齡、有無B癥狀、淋巴結(jié)外累及數(shù)目及骨髓浸潤(rùn)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。(3)FISH檢測(cè)結(jié)果:在ALCL中,大部分出現(xiàn)ALK基因的異常(64.4%),以ALK基因的易位最為多見(57.5%);ALCL中不見或罕見c-myc基因易位,但可見c-myc基因多拷貝(21.8%)。(4)c-myc基因多拷貝的發(fā)生率在ALK蛋白陽性和ALK陰性組中的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);在c-myc蛋白陽性和陰性組中的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);在ALCL不同國(guó)際預(yù)后指數(shù)(IPI)間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。(5)Kaplan-Meier單因素分析結(jié)果:c-myc蛋白陽性表達(dá)和c-myc基因多拷貝的ALCL患者,其PFS和OS均短于陰性表達(dá)的患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。(6)多因素Cox Regression模型參數(shù)預(yù)后分析:IPI評(píng)分、ALK蛋白表達(dá)及c-myc基因多拷貝是影響ALCL患者生存的危險(xiǎn)因素(P0.05)。結(jié)論:(1)c-myc在間變大細(xì)胞淋巴瘤中的表達(dá)高于對(duì)照組,提示c-myc表達(dá)參與了間變大細(xì)胞淋巴瘤的發(fā)生、發(fā)展。(2)c-myc蛋白表達(dá)及基因異常、ALK和c-myc蛋白聯(lián)合表達(dá)與ALCL的臨床分期和IPI評(píng)分有關(guān),可作為判斷ALCL惡性程度的指標(biāo)。(3)IPI評(píng)分、ALK蛋白表達(dá)及c-myc基因多拷貝是影響ALCL患者生存的危險(xiǎn)因素,可作為判斷ALCL預(yù)后的獨(dú)立指標(biāo)。
[Abstract]:Objective: To investigate the effects of c-myc on systemic anaplastic large cell lymphoma (ALCL) protein expression and gene abnormalities and clinical pathological features, relationship between immune tissue typing and prognosis. Methods: a case from the tumor hospital of Shanxi province 2006~2011 sample ALCL paraffin clinical pathological data and follow-up data of 87 cases, 21 cases of lymph node reaction hyperplasia were used as control. (1) immunohistochemistry En Vision method to detect ALK, c-myc, CD3, CD10, CD20, CD30, EMA, Ki-67 protein expression and immunophenotype; (2) using fluorescence in situ hybridization (FISH) detection of c-myc and ALK gene abnormality (3); statistical analysis of the relationship between c-myc protein expression and gene abnormality and the clinicopathological parameters and prognosis. Results: (1) the results of immunohistochemistry: the positive expression of c-myc and ALK in ALCL tissues was respectively 31% and 62.1%, the difference was statistically significant compared with the control group (P 0.05); c-myc and ALK protein expression in 20 cases (23%); there was no significant difference in the ALK positive and ALK negative group in c-myc protein expression (P0.05). (2) the expression rate of c-myc, c-myc and ALK protein expression rate in the clinical ALCL staging and different international prognostic index (IPI) was statistically significant difference (P0.05), and the age and sex of the patient, and the presence of B symptoms, extranodal involvement and the number of bone marrow infiltration showed no significant difference (P0.05). (3) the results of FISH: in ALCL, most of the abnormal ALK gene (64.4%), ALK gene translocation was most common (57.5%); or rare c-myc gene translocation not seen in ALCL, but the multiple copies of c-myc gene (21.8%). (4) multiple copies of the c-myc gene in differences in incidence of ALK positive and ALK negative group had no statistical significance (P0.05); there were significant differences in c-myc positive and negative group in the The significance (P0.05); ALCL in different international prognostic index (IPI) was statistically significant difference (P0.05). (5) Kaplan-Meier single factor analysis results: the positive expression of c-myc protein and multiple copies of the c-myc gene in patients with ALCL, PFS and OS were shorter than negative patients, the difference was statistically significant (P0.05). (6) multi factor analysis of Cox Regression model parameters prognosis: IPI score, ALK protein expression and c-myc gene copy is the influence of risk factors of survival of patients with ALCL (P0.05). Conclusion: (1) the c-myc expression of large cell lymphoma in higher than in the control group, suggesting that the expression of c-myc in between large cell lymphoma, development. (2) the expression of c-myc protein and gene abnormality, co expression of ALK and c-myc protein and the clinical stage of ALCL and IPI score, can be used to judge the malignant degree of ALCL index (3). The scores of IPI, ALK protein expression and c-myc gene copy. The risk factors for the survival of the patients with ALCL can be used as an independent indicator of the prognosis of ALCL.

【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R733.1

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 鐘巧,朱翠平,易著文;兒童原發(fā)性腎病綜合征腎臟C-myc表達(dá)的意義[J];中國(guó)醫(yī)師雜志;2005年09期

2 江和碧,卓本慧,代英,瞿平,李廷玉;源于骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的神經(jīng)元存活與c-myc[J];兒科藥學(xué)雜志;2004年06期

3 曲樂豐,景在平,曹貴松;應(yīng)用c-myc反義寡核苷酸防治自體靜脈移植物內(nèi)膜增生的實(shí)驗(yàn)研究[J];第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);1999年11期

4 呂永杰,程書鈞,郭素萍,張良澤,牟巨偉,張汝剛,韓乃君,董向陽;原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌中c-myc癌基因的易位激活[J];中華醫(yī)學(xué)雜志;1996年04期

5 劉庭波;c-myc反義核苷酸在治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤中的應(yīng)用進(jìn)展[J];福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2000年01期

6 劉復(fù)興,黃孝立,李欣榮;c-myc癌蛋白過表達(dá)與食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系[J];癌癥;1998年02期

7 孫太振;鄭玉玲;葉楓;;地黃管食通口服液誘導(dǎo)放療后大鼠食管癌組織細(xì)胞凋亡及對(duì)β-catenin和c-myc表達(dá)的影響[J];中醫(yī)藥信息;2006年06期

8 劉復(fù)興,黃孝立;C-myc癌蛋白過表達(dá)與食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系[J];咸寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);1996年02期

9 錢素娟,周令望,遲月明,曾憲惠,于維漢,郭彩玲,谷鴻喜,李暉,李芳;C-myc蛋白的表達(dá)與小鼠病毒性心肌炎心肌細(xì)胞凋亡的關(guān)系[J];哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);1998年02期

10 王林,熊密,車東媛,鄭曉靜;c-myc反義寡核苷酸對(duì)低氧內(nèi)皮細(xì)胞條件培養(yǎng)液誘導(dǎo)的肺血管周細(xì)胞增殖的影響[J];同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2000年01期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 齊以濤;涂義定;楊迪;肖希龍;;c-myc不依賴于cyclin D1的細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制[A];中國(guó)畜牧獸醫(yī)學(xué)會(huì)獸醫(yī)藥理毒理學(xué)分會(huì)第九次學(xué)術(shù)討論會(huì)論文與摘要集[C];2006年

2 趙麗娟;趙欣欣;;c-myc反義寡核苷酸對(duì)類風(fēng)濕滑膜B型細(xì)胞增殖的影響[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)全國(guó)風(fēng)濕病學(xué)年會(huì)論文匯編[C];2003年

3 葉綠;吳秀麗;黃芹;何英;楊帆;徐煉;宋波;孫亮;喻言;楊開選;;女性生殖系統(tǒng)橫紋肌肉瘤中C-myc和ERK1表達(dá)特征及相關(guān)性的初步探討[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)病理學(xué)分會(huì)2007年學(xué)術(shù)年會(huì)暨第九屆全國(guó)病理大會(huì)論文匯編[C];2007年

4 李玉紅;趙向陽;梅立新;鄭紀(jì)寧;王德文;;c-myc、ras癌基因在葡萄胎中的表達(dá)[A];第五屆全國(guó)生物醫(yī)學(xué)體視學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議、第八屆全軍軍事病理學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議、第四屆全軍定量病理學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2002年

5 鄢踐;方[?;宋立兵;梁?jiǎn)⑷f;黃必軍;曾益新;;用間期FISH技術(shù)檢測(cè)原發(fā)性鼻咽癌的c-myc擴(kuò)增[A];2000全國(guó)腫瘤學(xué)術(shù)大會(huì)論文集[C];2000年

6 邵端芳;王曉紅;張連海;文賢子;邢曉芳;程曉靜;郭婷;杜紅;胡穎;董彬;李琳;李沈;謝夢(mèng);李慶達(dá);李麗婷;季加孚;;UBA2和C-MYC高表達(dá)與胃癌的不良預(yù)后相關(guān)[A];第9屆全國(guó)胃癌學(xué)術(shù)會(huì)議暨第二屆陽光長(zhǎng)城腫瘤學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2014年

7 李兆忠;張玲;王蕓;毛海婷;溫培娥;李曉冰;;c-myc反義寡核苷酸對(duì)腫瘤細(xì)胞表面抗原和殺傷敏感性的調(diào)節(jié)作用[A];山東免疫學(xué)會(huì)、山東微生物學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)微生物學(xué)專業(yè)委員會(huì)、山東省醫(yī)學(xué)會(huì)微生物學(xué)和免疫學(xué)專業(yè)委員會(huì)、山東省醫(yī)藥生物技術(shù)學(xué)會(huì)2001年學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編[C];2001年

8 陳華;吳小紅;謝忠忱;劉亞千;李春海;;C-myc、P53和AFP在家兔誘發(fā)性肝癌及癌旁組織中的表達(dá)[A];中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)會(huì)第六屆學(xué)術(shù)年會(huì)論文集[C];2004年

9 李燕妮;張維銘;;癌基因c-myc與抑癌基因p16啟動(dòng)子區(qū)重新甲基化對(duì)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的影響及其機(jī)制的探討[A];天津市生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會(huì)2008年年會(huì)暨首屆生物醫(yī)學(xué)工程與臨床論壇論文集[C];2008年

10 郭燕燕;楊恬;連小華;;c-myc在大鼠胚胎發(fā)育以及生長(zhǎng)周期毛囊中作用的初步研究[A];中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會(huì)第九次會(huì)員代表大會(huì)暨青年學(xué)術(shù)大會(huì)論文摘要集[C];2007年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 柴菲;C-myc蛋白及基因在間變大細(xì)胞淋巴瘤中的表達(dá)及意義[D];山西醫(yī)科大學(xué);2015年

2 張艷華;C-myc與T淋巴母細(xì)胞淋巴瘤/白血病預(yù)后的相關(guān)性[D];山西醫(yī)科大學(xué);2015年

3 李居劍;細(xì)胞S期激酶相關(guān)蛋白2與C-myc在胰腺癌中的表達(dá)及相關(guān)性研究[D];山西醫(yī)科大學(xué);2012年

4 譚立鳳;Survivin、C-myc及P~（53）在子宮頸上皮內(nèi)瘤變及鱗癌中的表達(dá)及意義[D];青島大學(xué);2013年

5 牛良波;LIN28B和C-myc在胰腺癌中的表達(dá)及其意義[D];遵義醫(yī)學(xué)院;2012年

6 宋鵬;k-ras,c-myc和cyclinD1在大腸腺瘤—癌組織序列中的表達(dá)及其意義[D];福建醫(yī)科大學(xué);2009年

7 張巧琳;HepaCAM通過調(diào)節(jié)c-Myc抑制腎癌增殖[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2011年

8 趙麗;乳腺癌中Wnt5a、β-catenin和c-myc的表達(dá)及生物學(xué)意義[D];桂林醫(yī)學(xué)院;2012年

9 路志民;pim-1和c-myc在腎癌中的表達(dá)及其臨床意義[D];河北醫(yī)科大學(xué);2009年

10 吳曉樂;人動(dòng)脈粥樣硬化組織HSP70、C-myc蛋白的表達(dá)及臨床意義[D];遵義醫(yī)學(xué)院;2014年

，

本文編號(hào)：1397903