本文關(guān)鍵詞：1-甲基乙內(nèi)酰脲與5-Fu對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞抑制增殖及誘導(dǎo)凋亡的研究　出處：《南華大學(xué)》2015年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

  更多相關(guān)文章： 胃癌 1-甲基乙內(nèi)酰脲 5-氟尿嘧啶 抑制 凋亡

【摘要】：目的:探索1-甲基乙內(nèi)酰脲與5-氟尿嘧啶單獨(dú)和兩者聯(lián)合對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞的抑制和誘導(dǎo)凋亡作用。方法:實(shí)驗(yàn)對(duì)象:體外培養(yǎng)的人胃癌SGC-7901細(xì)胞株。實(shí)驗(yàn)分組:對(duì)照組(等量PBS)、不同濃度梯度(5 mg·L-1,10 mg·L-1,20 mg·L-1,50mg·L-1,100 mg·L-1)1-甲基乙內(nèi)酰脲(M)組、不同濃度梯度(5 mg·L-1,10 mg·L-1,20 mg·L-1,50 mg·L-1,100 mg·L-1)5-氟尿嘧啶(5-Fu)組、1-甲基乙內(nèi)酰脲與5-Fu(M+5-Fu)聯(lián)合組(M 5 mg·L-1+Fu 5 mg·L-1,M10 mg·L-1+Fu 10 mg·L-1,M 20 mg·L-1+Fu 20 mg·L-1,M 50 mg·L-1+Fu50 mg·L-1,M 100 mg·L-1+Fu 100 mg·L-1)。MTT比色法檢測(cè)細(xì)胞增殖抑制率;流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡及細(xì)胞周期分布;Western Blot檢測(cè)ERK,P53,FAS,FASL蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果:1 MTT分析法檢測(cè)結(jié)果顯示:①1-甲基乙內(nèi)酰脲和5-Fu在5~100 mg·L-1的濃度范圍內(nèi)均能顯著性抑制胃癌SGC-7901細(xì)胞的增殖,其抑制率呈濃度、時(shí)間依賴關(guān)系,隨著濃度的增加抑制率增加,隨著作用時(shí)間的增加抑制率增加。②1-甲基乙內(nèi)酰脲單獨(dú)作用時(shí),與對(duì)照組相比,各濃度處理下均顯著性抑制SGC-7901細(xì)胞增殖(p0.05)。③5-Fu單獨(dú)作用時(shí),各濃度處理下均顯著性抑制SGC-7901細(xì)胞增殖(p0.05),且在同一作用時(shí)間下各濃度處理間均存在顯著性差異(p0.05)。④1-甲基乙內(nèi)酰脲在相同的濃度下作用效果弱于5-Fu。作用24h后,20 mg·L-1 5-Fu與50 mg·L-1和100 mg·L-11-甲基乙內(nèi)酰脲作用效果不存在顯著性差異(p0.05);作用48h后,10 mg·L-1 5-Fu與50 mg·L-11-甲基乙內(nèi)酰脲作用效果相當(dāng),差異不顯著(p0.05);作用72h后,50 mg·L-1 1-甲基乙內(nèi)酰脲與10 mg·L-1 5-Fu及100 mg·L-11-甲基乙內(nèi)酰脲與20 mg·L-1 5-Fu作用效果相當(dāng),無顯著性差異(p0.05)。⑤1-甲基乙內(nèi)酰脲與5-Fu聯(lián)合作用,作用24h后,二者濃度均為50 mg·L-1的聯(lián)合組作用效果顯著性高于100 mg·L-1 1-甲基乙內(nèi)酰脲單獨(dú)作用組,同時(shí)其作用效果還顯著性低于100 mg·L-1 5-Fu單獨(dú)作用組(p0.05);作用48h,72h后,50 mg·L-1的聯(lián)合用藥組與100mg·L-15-Fu單獨(dú)用藥組作用效果相當(dāng)(p0.05),而顯著性高于100mg·L-1 1-甲基乙內(nèi)酰脲單獨(dú)作用組。2 FCM及細(xì)胞凋亡檢測(cè)結(jié)果顯示:相比于對(duì)照組,1-甲基乙內(nèi)酰脲、5-Fu及其二者聯(lián)合的各濃度處理下SGC-7901細(xì)胞凋亡率顯著性上升(p0.05)。與1-甲基乙內(nèi)酰脲和5-Fu單獨(dú)作用相比,二者聯(lián)合作用的SGC-7901細(xì)胞凋亡率增加,存在顯著性差異(p0.05)。3 Western Blot結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,1-甲基乙內(nèi)酰脲處理SGC-7901細(xì)胞后,其細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK)、抑癌基因(P53)和死亡受體Fas及其配體Fas L的表達(dá)均無差異;而5-Fu處理SGC-7901細(xì)胞后,抑癌基因P53表達(dá)無差異變化,細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK)和死亡受體Fas及其配體Fas L的表達(dá)明顯上調(diào)。結(jié)論:1.1-甲基乙內(nèi)酰脲對(duì)體外人胃癌SGC-7901細(xì)胞具有抑制增殖及誘導(dǎo)凋亡的作用。2.1-甲基乙內(nèi)酰脲對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞的抑制作用有劑量和時(shí)間依賴性,隨著濃度增加、作用時(shí)間延長(zhǎng)其抑制效果增加。3.1-甲基乙內(nèi)酰脲在相同的濃度下對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞的抑制效果均弱于5-氟尿嘧啶。4.1-甲基乙內(nèi)酰脲與5-Fu聯(lián)合使用對(duì)抑制胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖可能具有相加作用。
[Abstract]:鐩殑:鎺㈢儲(chǔ)1-鐢插熀涔欏唴閰拌劜涓，

本文編號(hào)：1379964