本文關鍵詞：PIK3CA在食管鱗癌中作用的探討　出處：《新疆醫(yī)科大學》2015年碩士論文　論文類型：學位論文

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【摘要】：目的:探討PIK3CA在哈薩克族食管鱗癌(ESCC)及食管癌細胞系EC9706,Eca109中的作用。方法:組織水平,對45對哈薩克族食管鱗癌組織及癌旁正常組織進行免疫組織化學染色,檢測PIK3CA的表達,并分析其與臨床病理參數(shù)之間的關系。細胞水平,用脂質(zhì)體介導siRNA轉(zhuǎn)染食管鱗癌細胞系EC9706及Eca109。實驗分3組:空白對照組(正常培養(yǎng)的EC9706或Eca109細胞)、陰性對照組(轉(zhuǎn)染隨機序列scramble-siRNA)及實驗組(轉(zhuǎn)染PIK3CA-siRNA)。運用Western blot技術(shù)檢測轉(zhuǎn)染后PIK3CA表達水平的變化;MTT比色法、細胞劃痕實驗及Transwell小室侵襲實驗檢測下調(diào)PIK3CA表達后食管癌細胞系EC9706及Eca109細胞增殖、遷移和侵襲能力的改變;流式細胞術(shù)檢測下調(diào)PIK3CA表達后細胞周期和凋亡率的變化。結(jié)果:在臨床組織水平,PIK3CA在哈薩克族食管鱗癌組織陽性表達率高于癌旁正常組織,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.001);PIK3CA在癌組織中的表達與患者性別、年齡、浸潤深度、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均無統(tǒng)計學相關性(P0.05)。在食管鱗癌細胞系水平,siRNA轉(zhuǎn)染EC9706及Eca109細胞后,兩種細胞系中PIK3CA表達水平明顯下調(diào)(P0.01,P0.05)。MTT實驗、細胞劃痕實驗及Transwell小室侵襲實驗表明下調(diào)PIK3CA的表達后,兩種細胞系增殖均受到抑制(P0.05,P0.01),遷移能力(P0.05)及侵襲能力(P0.01)均降低,流式細胞術(shù)檢測結(jié)果表明下調(diào)PIK3CA表達后細胞周期均阻滯在細胞分裂的S期(P0.05),且均使細胞凋亡率增加(P0.01)。結(jié)論:PIK3CA在哈薩克族食管癌組織中的表達較癌旁正常組織顯著性增高;下調(diào)PIK3CA基因的表達能夠抑制食管鱗癌細胞的增殖、遷移和侵襲,導致細胞周期紊亂,并促進細胞凋亡。
[Abstract]:Objective : To investigate the role of PI3CA in esophageal squamous cell carcinoma ( ESCC ) and esophageal carcinoma cell line EC9706 and Eca109 . Methods : The expression of PI3CA in esophageal squamous cell carcinoma ( ESCC ) was detected by Western blot . MTT assay , cell scratch test and invasion experiment of Transwell cell showed that both cell line proliferation was inhibited ( P0.05 , P0.01 ) , the migration ability ( P0.05 ) and invasion ability ( P0.01 ) decreased after downregulating the expression of PI3CA . Conclusion : The expression of PI3CA gene can inhibit the proliferation , migration and invasion of esophageal squamous carcinoma cells , lead to cell cycle disorder and promote apoptosis .

【學位授予單位】：新疆醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R735.1
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本文編號：1371841