本文關(guān)鍵詞：MicroRNA-206在肝細胞肝癌中的表達及臨床意義　出處：《山東大學(xué)》2015年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：背景肝細胞肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是世界上最常見的惡性程度較高的腫瘤之一,是癌癥相關(guān)死亡的一個主要原因。我國是肝細胞肝癌的高發(fā)區(qū)域。近年來,HCC的診斷和治療均取得了很大進展,但是因其早期發(fā)現(xiàn)困難、病情進展快、復(fù)發(fā)率高等特點,HCC的預(yù)后仍然較差,死亡率居高不下。因此肝癌的早期診斷及早期治療成為了目前的研究熱點,此方面的研究對于改善肝癌患者的預(yù)后具有非常重要的意義。MicroRNAs (miRNAs)是一種長約20-24個堿基的內(nèi)源性非編碼RNA,它在細胞的分化、增殖、凋亡、細胞周期調(diào)控等許多生物學(xué)進程中發(fā)揮著重要作用。到目前為止,大量研究已經(jīng)證實,許多miRNAs在人類惡性腫瘤中表達異常。異常表達的miRNAs能夠從轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控各種致癌或抑癌基因的表達,從而調(diào)控多種惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。編碼miRNA-206的基因位于染色體6p12.2上。已有研究利用miRNAs陣列分析或RT-PCR進行驗證發(fā)現(xiàn),miRNA-206在多種人類惡性腫瘤中表達量下降。但miRNA-206在肝癌組織中的表達情況尚未報道,其表達量與腫瘤的轉(zhuǎn)移等臨床病理因素相關(guān)性也尚不可知。本研究旨在觀察microRNA-206(miRNA-206)與腫瘤的發(fā)生發(fā)展的相關(guān)性,觀察miRNA-206在肝癌組織及肝癌細胞系中的表達情況,并探討其與肝癌相關(guān)臨床病理因素的相關(guān)性,并觀察miRNA-206對肝癌細胞生物學(xué)特性的影響。探討miRNA-206在肝癌中的作用,為肝癌的診斷、治療和預(yù)后評估提供新的靶點。方法收集88例肝細胞肝癌患者行肝癌切除術(shù)時的腫瘤組織、癌遠旁組織作為研究對象,15例肝血管瘤患者的手術(shù)切除標(biāo)本作為空白對照,使用RT-PCR方法檢測組織標(biāo)本中miRNA-206的表達量,分析miRNA-206的表達與基本臨床病理特征間的關(guān)系。體外實驗中,檢測肝癌細胞系HepG2、Bel-7402、SMMC-7721與正常肝細胞系L02中miRNA-206的表達情況。為了進一步明確miRNA-206所導(dǎo)致的生物學(xué)效應(yīng),采用miRNA-206模擬物及抑制物轉(zhuǎn)染肝癌細胞系Bel-7402,然后利用MTT法及transwell法檢測細胞的增殖、遷移及侵襲的情況。結(jié)果1、在88例接收肝癌切除術(shù)的患者中,miRNA-206的表達量在肝癌組織中明顯較癌遠旁組織中表達下降,癌遠旁組織中miRNA-206的表達量也明顯低于正常肝組織。從患者個體的肝癌組織和癌遠旁組織中microRNA的表達量變化來看,miRNA-206在59例(67%)肝癌組織中表達明顯低于癌遠旁組織；且臨床癥狀相對嚴(yán)重的患者,和發(fā)生腫瘤的遠端轉(zhuǎn)移的患者的組織內(nèi),miRNA-206表達量更低。2.miRNA-206在體外培養(yǎng)的肝癌細胞系HepG2、Bel-7402、SMMC-7721中的表達量較正常肝細胞系L02中明顯降低。3. miRNA-206模擬物轉(zhuǎn)染Bel-7402后,腫瘤細胞系的增殖、遷移和侵襲能力均較陰性對照組明顯下降；而用miRNA-206的抑制物轉(zhuǎn)染Bel-7402后,腫瘤細胞系的增殖、遷移和侵襲能力沒有明顯變化。結(jié)論miRNA-206在肝癌患者的腫瘤組織中的表達量較癌遠旁組織明顯下調(diào),且其下調(diào)與肝癌患者的臨床癥狀和預(yù)后密切相關(guān)；miRNA-206在體外培養(yǎng)的肝癌細胞系中明顯降低,且人為干預(yù)的miRNA-206過表達能夠抑制腫瘤細胞系的增殖、遷移和侵襲能力。
[Abstract]:The expression of miRNA - 206 ( miRNA - 206 ) in hepatocellular carcinoma ( HCC ) has not been reported , and the expression of miRNA - 206 in liver cancer tissues has not been reported . In vitro experiments , the expression of miRNA - 206 in liver cancer tissues and liver cancer cell lines has not been reported . Conclusion miRNA - 206 can inhibit the proliferation , migration and invasion ability of tumor cell line . Conclusion miRNA - 206 can inhibit the proliferation , migration and invasion ability of tumor cell line in vitro . miRNA - 206 can inhibit the proliferation , migration and invasion ability of tumor cell line .

【學(xué)位授予單位】：山東大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R735.7

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