發(fā)布時(shí)間：2017-12-17 18:32

  本文關(guān)鍵詞：新疆維、漢、哈民族BER通路中XRCC1多位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性與喉癌易感性相關(guān)性研究

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【摘要】：目的：探討新疆維、漢、哈民族BER通路DNA修復(fù)基因XRCC1多位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性與新疆不同民族喉癌易感性關(guān)系。方法：采用患者組與對(duì)照組的研究設(shè)計(jì),選擇新疆醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院耳鼻喉科病理確診的58例喉鱗狀細(xì)胞癌患者和120例體檢正常的健康人對(duì)照,應(yīng)用Multiplex SNaPshot技術(shù)檢測(cè)DNA堿基切除修復(fù)基因XRCC1的Gln632Gln (rs3547)、Arg399Gln(rs25487)、Arg280His(rs25489)、 Arg194Trp(rs1799782)位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)在患者組和正常對(duì)照組中的分布情況。結(jié)果：喉癌患者組中XRCC1 Arg280His(rs25489) C/T(雜合型)及T/T(突變型)基因型的比例與對(duì)照組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；喉癌患者組中XRCC1的其余3個(gè)位點(diǎn)Gln632Gln(rs3547)C/T(雜合型)及T/T(突變型)基因型、Arg399Gln(rs25487)C/T(雜合型)及T/T(突變型)基因型、Arg194Trp(rs1799782)G/A(雜合型)及A/A(突變型)基因型的比例明顯高于對(duì)照組(P0.01)。其中漢,維、哈3個(gè)民族患者組Gln632Gln(rs3547)C/T(雜合型)及T/T(突變型)基因型、Arg399Gln(rs25487)C/T(雜合型)及T/T(突變型)基因型、Argl94Trp(rs1799782)G/A(雜合型)及A/A(突變型)基因型比例顯著高于對(duì)照組(P0.05),攜帶(rs3547)C/T及T/T基因型、(rs25487)C/T及T/T基因型、(rs1799782)G/A及A/A基因型個(gè)體較攜帶XRCCl(rs3547) C/C基因型、(rs25487)C/C基因型、(rs1799782)G/G基因型的個(gè)體患喉鱗狀細(xì)胞癌的風(fēng)險(xiǎn)升高了分別為0.96倍、1.74倍、1.39倍；1.47倍、1.32倍、0.77倍；1.49倍、1.51倍、1.56倍。結(jié)論：維哈漢3個(gè)民族的XRCC1 Gln632Gln、Arg399Gln、Arg280His、Arg194Trp位點(diǎn)的單核苷酸多態(tài)性可能與喉癌遺傳性有關(guān)聯(lián)且有差異,XRCC1中的Gln632GIn、Arg399Gln、Arg194Trp位點(diǎn)的突變將導(dǎo)致喉癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)升高。而XRCC1中的Arg280His位點(diǎn)突變與喉癌的發(fā)病的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能該位點(diǎn)的突變與喉癌發(fā)病無(wú)關(guān)。
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R739.65
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本文編號(hào)：1301149