本文關(guān)鍵詞：microRNA-34a和microRNA-101在肺癌患者血清中的表達(dá)及可能的臨床意義

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【摘要】：目的:micro RNA(mi RNA)是在真核微生物中發(fā)現(xiàn)的一類內(nèi)生的、長度約為21-22個核苷酸的RNA,其在細(xì)胞內(nèi)具有多種重要的調(diào)節(jié)功能。mi RNA可以成為抗癌基因來抑制癌基因,也可以成為癌基因來抑制抗癌基因,mi RNA的異常會影響到其靶基因的突變,從而可能導(dǎo)致惡性腫瘤的發(fā)生;反之,利用mi RNA也可能對惡性腫瘤的診斷和治療起到關(guān)鍵性作用。所以對mi RNA分子機制的研究已成為惡性腫瘤診斷及治療的新熱點。mi RNA可穩(wěn)定存在于血漿和血清中,并可作為腫瘤或其他疾病潛在的生物標(biāo)志物。本研究的目的在于探尋肺癌患者血清中micro RNA-34a(mi R-34a)和micro RNA-101(mi R-101)的表達(dá)水平,探討mi R-34a和mi R-101的表達(dá)特征,及其與癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen,CEA)水平的相關(guān)性,與肺癌診斷、發(fā)病機制的關(guān)系。方法:收集111例肺癌患者和101例正常人血清標(biāo)本,提取血清中的小片段RNA,通過mi R-34a和mi R-101特異性的反轉(zhuǎn)錄引物進行RT-PCR,并通過Real-time PCR法檢測兩組血清中mi R-34a和mi R-101的表達(dá)水平,驗證肺癌患者血清中mi R-34a和mi R-101的異常表達(dá)。然后篩選出吸煙患者組,不吸煙患者組,通過Real-time PCR法檢測兩組血清中mi R-34a和mi R-101的表達(dá)水平,對兩組間的mi R-34a和mi R-101的表達(dá)進行統(tǒng)計學(xué)分析,以探尋mi RNA與肺癌發(fā)病機制的相關(guān)性。再選出一組肺癌患者同時使用Real-time PCR法檢測血清中mi R-34a和mi R-101的表達(dá)水平;使用Access CEA雙位點夾心法(Sandwich)酶免疫分析方法檢測CEA水平,并對mi RNA和CEA進行相關(guān)性分析。結(jié)果:1.mi R-34a和mi R-101在肺癌患者血清中表達(dá)上調(diào),與正常對照組比較,mi R-34a和mi R-101的表達(dá)水平均顯著升高(P0.05),具有統(tǒng)計學(xué)意義。2.吸煙患者組與不吸煙患者組間的mi R-34a的表達(dá)水平差異不明顯(P0.05),不具有統(tǒng)計學(xué)意義;mi R-101表達(dá)水平差異明顯(P0.05),具有統(tǒng)計學(xué)意義。3.mi R-34a與CEA水平為正相關(guān)(r2=0.69,P=0.036);mi R-101的表達(dá)水平與CEA水平為正相關(guān)(r2=0.76,P=0.023)。結(jié)論:1.通過Real-time PCR技術(shù)檢測mi R-34a和mi R-101在肺癌患者血清中表達(dá)均上調(diào),進一步分析得出,與正常對照組相比,mi R-34a和mi R-101在肺癌患者血清中呈現(xiàn)異常高表達(dá),可能與肺癌的發(fā)生密切相關(guān)。2.通過Real-time PCR技術(shù)檢測確定,mi R-34a在吸煙肺癌組和不吸煙肺癌組間血清中表達(dá)水平均上調(diào),但組間的表達(dá)水平無顯著差異。這與以往研究資料中顯示的mi R-34a在多種惡性腫瘤患者血清中顯著上調(diào)基本相同;mi R-101在吸煙肺癌組和不吸煙肺癌組間血清中的表達(dá)水平上調(diào),但組間差異顯著,具有統(tǒng)計學(xué)意義。表明不同的誘因可能影響不同mi RNA,最終相關(guān)基因突變,而導(dǎo)致同種類型的癌變。所以肺癌可能存在不同的發(fā)生發(fā)展的分子機制。3.在肺癌患者血清中mi R-34a和mi R-101表達(dá)水平均與CEA呈正相關(guān),所以mi R-34a,mi R-101與CEA聯(lián)合檢測肺癌將具更好的診斷價值。
【學(xué)位授予單位】：天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R734.2

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

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本文編號：1252831