本文關(guān)鍵詞：miR-552和miR-592在結(jié)直腸腫瘤中表達的研究

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【摘要】：目的Micro RNAs是重要的基因調(diào)控因子,被認為在腫瘤發(fā)生過程中起著關(guān)鍵的作用。本課題組前期芯片研究顯示mi R-552和mi R-592在結(jié)直腸癌組織中表達水平顯著升高。查閱文獻資料,已有一些研究報道了mi R-552和mi R-592在結(jié)直腸腫瘤中異常表達。因此,本研究以mi R-552和mi R-592為研究對象,檢測mi R-552和mi R-592在結(jié)直腸癌組織中及一些腸癌細胞株中的表達情況;構(gòu)建mi RNA抑制性載體并包裝慢病毒,在體外實驗中探討mi R-552和mi R-592的表達水平變化對結(jié)直腸癌生物學(xué)行為的影響。方法1.Real-time RT-PCR方法檢測mi R-552和mi R-592在50例結(jié)直腸癌組織及4種結(jié)直腸癌細胞株中的表達情況;結(jié)果與這些組織樣本的的臨床病理特征進行分析。2.構(gòu)建mi RNA的抑制表達載體并包裝慢病毒,轉(zhuǎn)染Lovo和LS174T細胞,篩選出穩(wěn)定表達的細胞株。3.MTT、平板克隆和劃痕實驗分別檢測mi RNA對細胞增殖和遷移的影響結(jié)果1.mi R-552和mi R-592在結(jié)直腸癌組織及腫瘤細胞株中的表達:我們檢測的50例結(jié)直腸癌組織中mi R-552和mi R-592的表達均較鄰近正常腸組織上調(diào);mi R-552在腸癌細胞株Lovo、LS174T,mi R-592在腸癌細胞株Lovo、LS174T、HCT116、SW480中的表達水平均較人正常腸細胞CCD-18Co上調(diào),結(jié)果與組織中的表達情況一致。與臨床病理特征分析顯示,mi R-552和mi R-592特異性高表達與結(jié)直腸癌組織TNM分期及腫瘤是否存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān),而與其他臨床病理特征無關(guān)。2.穩(wěn)定轉(zhuǎn)染后,細胞生長減慢,克隆形成減少,細胞遷移能力降低。結(jié)論mi R-552和mi R-592在結(jié)直腸癌組織和細胞中均呈高表達,抑制mi RNA表達可降低細胞的增殖和遷移能力,mi R-552和mi R-592可能對結(jié)直腸腫瘤的生物學(xué)行為有重要的調(diào)控作用。
【學(xué)位授予單位】：寧夏醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R735.34

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