HSP90抑制劑IPI-504影響胃癌細(xì)胞及其干細(xì)胞樣細(xì)胞功能的研究
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【摘要】:目的探討特異性熱休克蛋白90(HSP90)抑制劑鹽酸瑞他霉素(IPI-504)對(duì)人胃癌細(xì)胞SGC-7901、NCI-N87及其CD44+干細(xì)胞樣細(xì)胞的增殖、遷移、侵襲及凋亡的影響。方法應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測(cè)及分選SGC-7901、NCI-N87中干細(xì)胞樣細(xì)胞;應(yīng)用MTT比色法檢測(cè)不同濃度IPI-504對(duì)SGC-7901、NCI-N87及其CD44+干細(xì)胞樣細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制率;應(yīng)用平板克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)不同濃度IPI-504對(duì)SGC-7901、NCI-N87及其CD44+干細(xì)胞樣細(xì)胞的克隆形成能力;應(yīng)用劃痕實(shí)驗(yàn)及Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)IPI-504對(duì)SGC-7901、NCI-N87及其CD44+干細(xì)胞樣細(xì)胞遷移及侵襲力;應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測(cè)IPI-504對(duì)SGC-7901、NCI-N87及其CD44+干細(xì)胞樣細(xì)胞凋亡率的影響。結(jié)果從SGC-7901、NCIN87分選出8%和6%的CD44+干細(xì)胞樣細(xì)胞,純度95%;IPI-504能顯著抑制SGC-7901、NCI-N87及其CD44+干細(xì)胞樣細(xì)胞增殖、克隆形成、遷移及侵襲能力,增加以上細(xì)胞的凋亡率,且呈劑量依賴(lài)性。結(jié)論 HSP90抑制劑IPI-504能夠顯著抑制胃癌細(xì)胞SGC-7901、NCI-N87及其CD44+干細(xì)胞樣細(xì)胞的功能,并促使其凋亡。
【作者單位】: 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院;上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院崇明分院;
【基金】:上海市衛(wèi)生局課題(ZK2012B15)
【分類(lèi)號(hào)】:R735.2
【正文快照】: 院,上海202150)胃癌是最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,盡管目前在胃癌臨床治療上采取了手術(shù)、放化療以及基因治療在內(nèi)的各種新策略,但生存率仍不超過(guò)40%。腫瘤干細(xì)胞(Cancer Stem Cells,CSC)的提出為充分認(rèn)識(shí)胃癌的發(fā)病機(jī)制提供了新的思路[1]。該理論認(rèn)為,腫瘤是由極少數(shù)具有自我更新和
【共引文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前5條
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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條
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【相似文獻(xiàn)】
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中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前5條
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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前6條
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,本文編號(hào):1211272
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