本文關(guān)鍵詞：迷迭香酸誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞凋亡機(jī)制的研究

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【摘要】：目的:探討迷迭香酸誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞凋亡的作用及機(jī)制。方法:1.用MTT法測定不同濃度的迷迭香酸作用于HepG2 24h、48h和72h后,細(xì)胞的生長抑制作用,并用顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)變化。2.用流式細(xì)胞儀檢測不同濃度的迷迭香酸分別作用于HepG2 24h、48h后的細(xì)胞凋亡,并計(jì)算其凋亡率。3.用流式細(xì)胞儀法檢測不同濃度的迷迭香酸分別作用于HepG2 24h、48 h之后的細(xì)胞周期改變。4.用Western Blotting法檢測迷迭香酸作用HepG2 48h對(duì)P53、c-Myc、PARP蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果:1.6.25、12.5、25和50μg/ml濃度的迷迭香酸對(duì)HepG2細(xì)胞作用24、48h后,在迷迭香酸作用48h后對(duì)HepG2的生長有抑制作用,細(xì)胞出現(xiàn)明顯的皺縮、聚集等一些形態(tài)學(xué)改變,貼壁細(xì)胞明顯減少。IC50值為46.973±1.709μg/ml。2.6.25、12.5、25μg/ml濃度的迷迭香酸作用于HepG2細(xì)胞24h、48h后,發(fā)現(xiàn)迷迭香酸作用48h后對(duì)HepG2細(xì)胞的早期凋亡方面有作用。3.6.25、12.5、25和50μg/ml迷迭香酸作用于HepG2 24h、48h后,與對(duì)照組比較,加藥組在作用HepG2細(xì)胞48h后G0/G1期細(xì)胞比例增加。4.6.25、12.5、25和50μg/ml迷迭香酸作用于HepG2 48h后,PARP、c-Myc的表達(dá)隨迷迭香酸濃度的增加而降低,P53的表達(dá)隨迷迭香酸濃度的增加而增高。結(jié)論:1.迷迭香酸會(huì)劑量依賴性的對(duì)肝癌細(xì)胞增殖產(chǎn)生抑制。2.迷迭香酸將HepG2細(xì)胞阻滯在G0/G1期。3.迷迭香酸可以通過對(duì)抑癌基因P53的激活,對(duì)原癌基因c-Myc及對(duì)PARP蛋白的切割,促進(jìn)HepG2細(xì)胞發(fā)生凋亡。
【學(xué)位授予單位】：甘肅中醫(yī)藥大學(xué)(原名：甘肅中醫(yī)學(xué)院)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R735.7

【引證文獻(xiàn)】

中國重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 陳杰;沈映冰;許靜;官碧瓊;羅子玲;;刺囊酸對(duì)缺氧/復(fù)氧誘導(dǎo)心肌細(xì)胞凋亡相關(guān)基因Bcl-2、Bax及PARP(89KD)表達(dá)的影響[A];2014年廣東省藥師周大會(huì)論文集[C];2014年

2 路雪雅;;肝細(xì)胞凋亡與肝臟疾病的相關(guān)性[A];中醫(yī)藥生物化學(xué)與分子生物學(xué)通訊[C];2008年

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本文編號(hào)：1206765