本文關(guān)鍵詞：早期非小細(xì)胞肺癌組織中TMPRSS4的表達(dá)與腫瘤血管形成的關(guān)系

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【摘要】：目的:檢測穿膜絲氨酸蛋白酶4(transmembrane protease serine 4,TMPRSS4)在早期非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)組織、癌旁組織以及正常肺組織中的表達(dá),分析其在NSCLC腫瘤血管形成中的作用及其臨床意義。方法:選取2009年1月至2010年1月在山東大學(xué)齊魯醫(yī)院胸外科行手術(shù)治療的NSCLC患者87例,應(yīng)用免疫組化方法檢測NSCLC組織、癌旁組織和正常肺組織中TMPRSS4蛋白表達(dá)水平,通過計(jì)數(shù)CD34免疫染色陽性的內(nèi)皮細(xì)胞測定腫瘤組織內(nèi)微血管密度(microvessel density,MVD);另取2014年9月至2014年10月在山東大學(xué)齊魯醫(yī)院胸外科行手術(shù)治療的原發(fā)性早期NSCLC患者14例,應(yīng)用Real-time PCR檢測TMPRSS4 mRNA在NSCLC組織及鄰近正常肺組織內(nèi)的表達(dá)。結(jié)果:NSCLC組織中TMPRSS4 mRNA表達(dá)水平顯著高于鄰近正常肺組織(1.826±0.453 vs 0.829±0.366,P0.05);NSCLC組織、癌旁組織中TMPRSS4蛋白表達(dá)陽性率顯著高于正常肺組織(60.9%、30.0%vs 16.7%,均P0.05)。TMPRSS4蛋白高表達(dá)的癌組織中的MVD顯著高于TMPRSS4蛋白低表達(dá)的癌組織(P0.05)。T2癌組織中TMPRSS4蛋白表達(dá)及MVD均顯著高于T1癌組織(P0.05)。結(jié)論:早期NSCLC組織中TMPRSS4蛋白高表達(dá)與高M(jìn)VD顯著相關(guān),并且TMPRSS4蛋白高表達(dá)、高M(jìn)VD與NSCLC浸潤深度密切相關(guān),TMPRSS4可能成為早期NSCLC患者抗癌治療的新靶點(diǎn)。
【作者單位】： 山東大學(xué)齊魯醫(yī)院胸外科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.30571844) 山東省科學(xué)與技術(shù)發(fā)展基金資助項(xiàng)目(No.2009GG10002007) 山東省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.ZR2009CM090) 吳階平基金資助項(xiàng)目(No.320.6750.12393)~~
【分類號(hào)】：R734.2
【正文快照】： 全世界每年都會(huì)新增約135萬肺癌患者[1],非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)大約占全部肺癌的75%~80%[2-3]。目前,世界范圍內(nèi)肺癌發(fā)生率的不斷升高,且患者的預(yù)后差,總體5年生存率只有15%,肺癌已經(jīng)成為導(dǎo)致惡性腫瘤患者死亡的主要原因[4-5]。一些前瞻性隨機(jī)試驗(yàn)數(shù)

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本文編號(hào)：1197321