本文關鍵詞：MicroRNA-630在胃癌中的表達及功能研究

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【摘要】：背景及目的胃癌是目前比較常見的消化道惡性腫瘤,但其發(fā)生發(fā)展機制目前還未完全明確,早期診斷較為困難。MicroRNAs (miRNA)為近年來新發(fā)現(xiàn)的一類小分子非編碼RNA,在調節(jié)細胞生長、分化、增殖、凋亡以及腫瘤發(fā)生發(fā)展等方面發(fā)揮著重要作用。因此,本研究擬研究miR-630在胃癌中的表達情況并分析其與臨床病理特征之間的相關性;并通過體外實驗研究miR-630對胃癌細胞生物學行為(增殖、凋亡)的影響。方法1.利用實時熒光定量反轉錄聚合酶鏈反應(qRT-PCR)技術,檢測40例胃癌患者(術前未行化療)的胃癌組織以及癌旁組織的miR-630表達水平,并分析其與臨床病理特點的關系：2將miR-630 mimics和inhibitor轉染至胃癌細胞株HGC-27和MGC-803。采用CCK-8試劑盒檢測miR-630對胃癌細胞HGC-27和MGC-803增殖能力的影響。采用流式細胞術檢測miR-630對胃癌細胞HGC-27和MGC-803凋亡的影響。結果1.用實時RT-PCR方法檢測miR-630表達的敏感性和特異性良好。miR-630在胃癌組織中的表達(0.85±0.24)低于癌旁組織(1.63±1.02),差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。miR-630在有淋巴結轉移的胃癌組織中的表達(0.65±0.13)低于無淋巴結轉移的胃癌組織(0.94±0.48,P0.05);在高分化胃癌組織中的表達低于低分化腫瘤,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。miR-630的表達與性別、年齡無顯著關系(P0.05)。2.細胞增殖實驗顯示,miR-630可以抑制胃癌細胞HGC-27和MGC-803的增殖能力：流式細胞術結果顯示,miR-630可以促進胃癌細胞HGC-27和MGC-803的凋亡。實驗結果差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論MiRNA-630在胃癌組織中的表達水平明顯下調,且外源表達的miR-630能抑制胃癌細胞增殖并促進其凋亡。提示miR-630可作為潛在的抑癌因子發(fā)揮抑癌作用。本研究對于認識胃癌發(fā)生的機制,探索新的有效的胃癌診斷預后標志物及治療方法,提供了新的實驗依據(jù)。
【學位授予單位】：東南大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R735.2

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1 葛正輝;MicroRNA-630在胃癌中的表達及功能研究[D];東南大學;2016年

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本文編號：1151433