SBEM在三陰性乳腺癌組織中的表達(dá)與預(yù)后和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化相關(guān)性的研究
本文關(guān)鍵詞:SBEM在三陰性乳腺癌組織中的表達(dá)與預(yù)后和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化相關(guān)性的研究
更多相關(guān)文章: 三陰性乳腺癌 乳腺小粘蛋白 上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化 預(yù)后
【摘要】:研究背景和目的:乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致其死亡的主要原因。三陰性乳腺癌是一類侵襲性較強(qiáng)、預(yù)后較差的乳腺癌類型,復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移幾率較高。乳腺上皮小粘蛋白(Small Breast Epithelial Mucin,SBEM)可作為乳腺癌的一種特殊的標(biāo)記基因,與乳腺癌的微轉(zhuǎn)移關(guān)系密切。上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(Epithelial to Mesenchymal Transition,EMT)在癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和播散中起主導(dǎo)作用,無論在原發(fā)浸潤性腫瘤或繼發(fā)轉(zhuǎn)移性腫瘤中均起到?jīng)Q定性的作用。而關(guān)于SBEM與上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化中的相關(guān)性的研究報道尚少。本研究探討SBEM在三陰性乳腺癌組織中的不同表達(dá)水平與預(yù)后的關(guān)系,同時討論其與上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化相關(guān)性的研究。方法:收集我院141例乳腺癌術(shù)后組織蠟塊標(biāo)本,其中包括三陰性乳腺癌98例、非三陰性乳腺癌43例、乳腺癌旁組織32例及正常乳腺組織20例,并收集所有患者的臨床資料。采用免疫組化方法檢測乳腺癌組織中SBEM的不同表達(dá)水平,同時在三陰性乳腺癌組織中測定E-鈣粘蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的表達(dá)水平,并分析SBEM在三陰性乳腺癌組織中的表達(dá)與臨床病理學(xué)特征、腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及預(yù)后的關(guān)系,探討在三陰性乳腺癌組織中SBEM與EMT相關(guān)蛋白E-cadherin、Vimentin的相關(guān)性。結(jié)果:1.SBEM蛋白主要表達(dá)于細(xì)胞膜,在乳腺癌組織中的表達(dá)率為47.5%(67/141);在三陰性乳腺癌組織中的高表達(dá)率為54.1%(53/98),非三陰性乳腺癌組織中的高表達(dá)率為34.9%(15/43),兩者有統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.036);其在乳腺癌旁組織中的表達(dá)率為18.8%(6/32),與三陰性乳腺癌比較有顯著差異性(P=0.000);其在正常乳腺組織中的表達(dá)率為0%(0/20),與三陰性乳腺癌比較差異具有顯著性(P=0.000);2.SBEM蛋白在三陰性乳腺癌組織中的表達(dá)與TNM臨床分期、腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及Ki67表達(dá)情況有相關(guān)性,而與年齡、月經(jīng)狀態(tài)、腫塊大小、病理類型、組織學(xué)分級及P53突變狀態(tài)無明顯相關(guān)性;3.E-cadherin蛋白主要表達(dá)于細(xì)胞膜,SBEM蛋白的表達(dá)與E-cadherin呈明顯負(fù)相關(guān)性(r=-0.713,P=0.000);Vimentin蛋白主要表達(dá)于細(xì)胞質(zhì),SBEM蛋白的表達(dá)與Vimentin呈明顯正相關(guān)性(r=0.733,P=0.000);4.腋窩淋巴結(jié)陽性亞組中,Vimentin的表達(dá)明顯高于陰性組(Z=-3.079,P=0.002);而E-cadherin的表達(dá)則低于陰性組(Z=-2.703,P=0.007);SBEM蛋白與Vimentin、E-cadherin蛋白的表達(dá)也有較好的一致性(Kappa0.7,P0.05);5.Kaplan-Meier生存曲線分析結(jié)果顯示SBEM蛋白的表達(dá)與三陰性乳腺癌患者的生存期呈明顯負(fù)相關(guān)(P0.05);在腋窩淋巴結(jié)亞組中,SBEM蛋白的表達(dá)與患者生存期亦呈明顯負(fù)相關(guān)性(P0.05);6.Cox多因素分析表明SBEM蛋白的過表達(dá)及腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是三陰性乳腺癌的獨立預(yù)后因素(P0.05)。結(jié)論:SBEM可能通過EMT促進(jìn)三陰性乳腺癌的侵襲和轉(zhuǎn)移,并與預(yù)后不良有關(guān),可作為三陰性乳腺癌的獨立預(yù)后因素。
【關(guān)鍵詞】:三陰性乳腺癌 乳腺小粘蛋白 上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化 預(yù)后
【學(xué)位授予單位】:大連醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R737.9
【目錄】:
- 中文摘要6-8
- 英文摘要8-11
- 前言11-13
- 材料和方法13-18
- 結(jié)果18-29
- 討論29-33
- 結(jié)論33-34
- 參考文獻(xiàn)34-39
- 綜述39-51
- 參考文獻(xiàn)47-51
- 附錄51-53
- 攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況53-54
- 致謝54-55
【相似文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 黃嘯原;用“印度閱兵”形容乳腺癌合適嗎?[J];診斷病理學(xué)雜志;2001年02期
2 張嘉慶,王殊,喬新民;乳腺癌的現(xiàn)狀和遠(yuǎn)景[J];中華外科雜志;2002年03期
3 張維彬,汪波,石靈春;中醫(yī)藥在現(xiàn)代乳腺癌治療中的運用[J];中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志;2002年01期
4 薛志勇;食物與乳腺癌[J];山東食品科技;2002年04期
5 王旬果,王建軍,鄭國華;乳腺癌相關(guān)標(biāo)志物的研究進(jìn)展[J];山東醫(yī)藥;2002年33期
6 陸尚聞;;男人也患乳腺癌[J];環(huán)境;2003年12期
7 ;新技術(shù)清晰拍攝早期乳腺癌細(xì)胞[J];上海生物醫(yī)學(xué)工程;2005年04期
8 田富國;郭向陽;張華一;;乳腺癌診治研究新進(jìn)展[J];腫瘤研究與臨床;2005年S1期
9 馬濤,谷俊朝;血管內(nèi)皮生長因子與乳腺癌的臨床研究進(jìn)展[J];國外醫(yī)學(xué)(外科學(xué)分冊);2005年01期
10 郭慶良,谷俊朝;乳腺癌和瘦素相關(guān)性研究進(jìn)展[J];國外醫(yī)學(xué).外科學(xué)分冊;2005年03期
中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 于永利;;抗乳腺癌免疫治療融合蛋白[A];中國免疫學(xué)會第四屆學(xué)術(shù)大會會議議程及論文摘要集[C];2002年
2 郭紅飛;;中醫(yī)治療乳腺癌的策略[A];江西省中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合腫瘤學(xué)術(shù)交流會論文集[C];2012年
3 龐朋沙;伍會健;;乳腺癌治療靶標(biāo)的研究進(jìn)展[A];北方遺傳資源的保護(hù)與利用研討會論文匯編[C];2010年
4 陸勁松;邵志敏;吳炅;韓企夏;沈鎮(zhèn)宙;;新型維甲酸抑制乳腺癌細(xì)胞的生長及誘導(dǎo)凋亡的機(jī)制研究[A];2000全國腫瘤學(xué)術(shù)大會論文集[C];2000年
5 劉愛國;胡冰;;乳腺癌臨床治療進(jìn)展[A];安徽省抗癌協(xié)會第四次代表大會暨乳腺癌、肺癌專業(yè)委員會成立會議、安徽省腫瘤防治進(jìn)展學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2001年
6 張嘉慶;王殊;喬新民;;乳腺癌的現(xiàn)狀和遠(yuǎn)景[A];第一屆全國中西醫(yī)結(jié)合乳腺疾病學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2002年
7 劉清俊;;乳腺癌綜合治療的新進(jìn)展[A];山西省抗癌協(xié)會第六屆腫瘤學(xué)術(shù)交流會論文匯編[C];2003年
8 邵志敏;;21世紀(jì)乳腺癌治療的展望[A];第三屆中國腫瘤學(xué)術(shù)大會教育論文集[C];2004年
9 陳松旺;張明;;乳腺癌治療的回顧與展望[A];西部地區(qū)腫瘤學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2004年
10 白霞;傅建新;丁凱陽;王兆鉞;阮長耿;;組織因子途徑抑制物-2在乳腺癌細(xì)胞中的表達(dá)研究[A];第10屆全國實驗血液學(xué)會議論文摘要匯編[C];2005年
中國重要報紙全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 ;血檢有望揭示乳腺癌治療效果[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報;2004年
2 記者 鄭曉春;乳腺癌細(xì)胞擴(kuò)散基因被找到[N];科技日報;2007年
3 中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤中心主任 宋三泰;乳腺癌有了新療法[N];中國婦女報;2002年
4 王艷紅;抑制DNA修補(bǔ)可消滅乳腺癌細(xì)胞[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報;2005年
5 詹建;乳腺癌飲食 兩個時期不一樣[N];中國中醫(yī)藥報;2006年
6 辛君;乳腺癌擴(kuò)散基因“浮出水面”[N];大眾衛(wèi)生報;2009年
7 記者 毛黎;美發(fā)現(xiàn)有效抑制乳腺癌細(xì)胞生長的分子[N];科技日報;2010年
8 記者 吳春燕 通訊員 王麗霞;乳腺癌治療將有新途徑[N];光明日報;2011年
9 王樂 沈基飛;我科學(xué)家發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致乳腺癌耐藥的新標(biāo)志物[N];科技日報;2011年
10 劉霞;一種天然分子能阻止乳腺癌惡化[N];科技日報;2011年
中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 柴紅燕;疾病狀態(tài)下CYP4Z1和4A的生物學(xué)行為及其藥物干預(yù)研究[D];武漢大學(xué);2012年
2 李凱;ID(inhibitor of DNA binding)家族蛋白調(diào)控乳腺細(xì)胞的分化并影響乳腺癌的預(yù)后[D];復(fù)旦大學(xué);2014年
3 江一舟;乳腺癌新輔助化療前后基因變異檢測及其功能論證[D];復(fù)旦大學(xué);2014年
4 馬邵;酪氨酸去磷酸化增強(qiáng)表皮生長因子受體在乳腺癌治療中靶向性的研究[D];山東大學(xué);2015年
5 姚若斯;精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶PRMT7誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞發(fā)生表皮—間質(zhì)轉(zhuǎn)換及轉(zhuǎn)移的作用機(jī)制研究[D];東北師范大學(xué);2015年
6 侯培鋒;α-酮戊二酸二甲酯(DM-2KG)上調(diào)缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)誘發(fā)高致瘤性干細(xì)胞樣乳腺癌細(xì)胞機(jī)制研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2014年
7 李麗麗;分泌蛋白SHON調(diào)控乳腺癌細(xì)胞EMT的分子機(jī)制研究[D];東北師范大學(xué);2015年
8 陳麗艷;PI3K抑制劑聯(lián)合組蛋白去乙酰化酶抑制劑對乳腺癌協(xié)同殺傷作用的分子機(jī)制研究[D];延邊大學(xué);2015年
9 樸俊杰;乳腺癌差異基因篩選及PAIP1對其生物學(xué)行為的影響[D];延邊大學(xué);2015年
10 汪[?如;染色體6q25.1區(qū)域基因多態(tài)性與乳腺癌遺傳易感性的關(guān)聯(lián)研究[D];南方醫(yī)科大學(xué);2015年
中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 杜文英;乳腺癌分子亞型的臨床與病理特點[D];鄭州大學(xué);2011年
2 賈曉菲;彩色多普勒超聲與乳腺癌病理及免疫組化指標(biāo)的相關(guān)性研究[D];內(nèi)蒙古大學(xué);2015年
3 靳文;乳腺癌全基因組DNA甲基化修飾的研究[D];內(nèi)蒙古大學(xué);2015年
4 吳坤琳;TLR4/MyD88信號通路對乳腺癌侵襲性影響的實驗研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年
5 葛廣哲;樹,
本文編號:1125252
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/zlx/1125252.html