本文關(guān)鍵詞：Hh信號(hào)通路抑制劑對(duì)肝內(nèi)膽管癌RBE細(xì)胞生物學(xué)行為的影響研究

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【摘要】：目的:研究Hedgehog(Hh)信號(hào)通路特異性抑制劑環(huán)靶明(cyclopamine)對(duì)人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞株RBE細(xì)胞增殖、凋亡、遷移及侵襲能力的影響。方法:用臺(tái)盼藍(lán)染色計(jì)數(shù)法和MTT比色法檢測(cè)環(huán)靶明對(duì)RBE細(xì)胞增殖的影響;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)凋亡率;Transwell檢測(cè)環(huán)靶明處理前后RBE細(xì)胞侵襲能力的變化,Western blot檢測(cè)環(huán)靶明處理前后Gli1、MMP-9在RBE中的蛋白表達(dá)及變化。結(jié)果:1.在一定范圍內(nèi)隨著濃度的增高和作用時(shí)間的延長(zhǎng),環(huán)靶明對(duì)RBE細(xì)胞增殖的抑制作用越明顯,與對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。2.環(huán)靶明可以明顯促進(jìn)RBE細(xì)胞的凋亡,且隨著作用時(shí)間的增加,凋亡率也逐漸增加,不同濃度環(huán)靶明對(duì)RBE細(xì)胞凋亡的影響相互間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。3.環(huán)靶明處理的RBE細(xì)胞較未處理組侵襲能力明顯減弱,兩組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。4.肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞株RBE存在Gli1、MMP-9的蛋白高表達(dá),環(huán)靶明處理后,Gli1、MMP-9的蛋白表達(dá)有下調(diào)趨勢(shì)(P0.05),且隨著時(shí)間的增加表達(dá)降低。結(jié)論:1.阻斷Hh信號(hào)通路能夠抑制RBE細(xì)胞的增殖。2.阻斷Hh信號(hào)通路能夠促進(jìn)RBE細(xì)胞的凋亡。3.阻斷Hh信號(hào)通路能夠抑制RBE細(xì)胞的侵襲能力。綜上,Hh信號(hào)通路的異常激活可能與肝內(nèi)膽管癌(ICC)的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移及預(yù)后密切相關(guān)。本研究提示特異性抑制Hh信號(hào)通路可能是治療ICC的分子作用靶點(diǎn)。
【關(guān)鍵詞】：Hh信號(hào)通路 肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌 環(huán)靶明
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R735.8
【目錄】：

• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-9
• 常用縮寫詞中英文對(duì)照表9-10
• 前言10-12
• 1 材料與方法12-21
• 1.1 實(shí)驗(yàn)材料12-15
• 1.2 實(shí)驗(yàn)方法15-20
• 1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理20-21
• 2 結(jié)果21-23
• 2.1 環(huán)靶明對(duì)RBE細(xì)胞增殖和活力的影響21
• 2.2 環(huán)靶明對(duì)RBE細(xì)胞凋亡的影響21
• 2.3 環(huán)靶明對(duì)RBE細(xì)胞侵襲能力的影響21-22
• 2.4 環(huán)靶明對(duì)RBE細(xì)胞Gli1蛋白及MMP-9 蛋白表達(dá)的影響22-23
• 3 討論23-25
• 4 結(jié)論25-26
• 參考文獻(xiàn)26-29
• 附表29-30
• 附圖30-35
• 綜述35-53
• 參考文獻(xiàn)45-53
• 致謝53-54
• 在學(xué)期間承擔(dān)/參與的科研課題與研究成果54-55
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷55

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