C35蛋白在辛伐他汀誘導(dǎo)人結(jié)腸癌細(xì)胞凋亡中的作用及其機(jī)制
發(fā)布時(shí)間:2017-10-23 18:17
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【摘要】:研究目的:結(jié)腸癌是消化道最常見(jiàn)的惡性腫瘤,在發(fā)達(dá)中國(guó)家中占所有惡性腫瘤的第三位,在我國(guó)雖然發(fā)病率并不是很高,但是隨著生活條件的改變以及診斷技術(shù)的提高,我國(guó)結(jié)腸癌的發(fā)病率也在逐年增加。盡管結(jié)腸癌的早期診斷和治療方法包括手術(shù)、放療、化療等治療上有明顯的提高,但患者的5年生存率仍然不足60%,死亡率仍在增加,找到新的有效的治療方法至關(guān)重要。靶向治療是目前新發(fā)現(xiàn)的新的治療方法,其特異性的針對(duì)腫瘤細(xì)胞作用,對(duì)正常細(xì)胞影響較小,所以開(kāi)發(fā)靶向治療藥物是一個(gè)新的研究方向。研究方法:1.選取人結(jié)腸癌細(xì)胞株LoVo及HT29進(jìn)行培養(yǎng)。2.通過(guò)反轉(zhuǎn)錄方法、SDS-PAGE測(cè)定結(jié)腸癌細(xì)胞株中C35mRNA、蛋白是否表達(dá)。3.MTT法檢測(cè)辛伐他汀的抑制作用。4.real-time PCR檢測(cè)C35基因mRNA的表達(dá)。5.Westen blot檢測(cè)C35蛋白用藥前后表達(dá)差異。研究結(jié)果:1.反轉(zhuǎn)錄后測(cè)得C35基因在細(xì)胞株表達(dá),并將所得產(chǎn)物純化進(jìn)行測(cè)序,結(jié)果通過(guò)與blast對(duì)比確定該表達(dá)的基因?yàn)镃35基因。用全蛋白提取試劑盒提取結(jié)腸癌細(xì)胞蛋白,SDS-PAGE測(cè)得在12kDa處有蛋白表達(dá)。2.抑制率與時(shí)間和濃度呈正相關(guān),隨著時(shí)間的增長(zhǎng)和濃度的增加,其抑制率也在逐漸增大。3.被辛伐他汀作用后細(xì)胞株中C35mRNA是未被作用的的1/8-1/20,說(shuō)明被辛伐他汀作用后C35mRNA表達(dá)降低,結(jié)果具有顯著地統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4.被辛伐他汀作用后細(xì)胞株中C35蛋白條帶與未被作用的相比呈明顯呈減弱趨勢(shì),相對(duì)蛋白灰度統(tǒng)計(jì)分析P0.05,說(shuō)明被辛伐他汀作用后C35蛋白表達(dá)降低,結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究結(jié)論:早期實(shí)驗(yàn)證明,C35mRNA、蛋白均在結(jié)腸癌中高表達(dá),且在癌癥的發(fā)生發(fā)展中起很重要的作用,是監(jiān)測(cè)結(jié)直腸癌發(fā)生的一個(gè)新的重要靶點(diǎn)。辛伐他汀可以有效地作用于該靶點(diǎn)并使腫瘤細(xì)胞凋亡,給結(jié)腸癌的臨床治療提供了新的思路。
【關(guān)鍵詞】:C35 結(jié)腸癌 辛伐他汀 治療
【學(xué)位授予單位】:濟(jì)南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類(lèi)號(hào)】:R735.35
【目錄】:
- 摘要6-8
- Abstract8-10
- 主要符號(hào)表10-11
- 前言11-15
- 第一部分 C35在結(jié)腸癌細(xì)胞株LOVO、HT-29中的表達(dá)15-31
- 1 材料與方法15-26
- 1.1 材料15-18
- 1.2 方法18-26
- 2 結(jié)果26-28
- 3 討論28-31
- 第二部分 辛伐他汀對(duì)C35蛋白的抑制31-45
- 1 材料與方法31-40
- 1.1 材料31-33
- 1.2 方法33-40
- 2 結(jié)果40-42
- 3 討論42-45
- 結(jié)論45-46
- 參考文獻(xiàn)46-50
- 附錄50-51
- 攻讀學(xué)位期間取得的研究成果51-52
- 致謝52
【相似文獻(xiàn)】
中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條
1 李敏;C35蛋白在辛伐他汀誘導(dǎo)人結(jié)腸癌細(xì)胞凋亡中的作用及其機(jī)制[D];濟(jì)南大學(xué);2016年
2 周鵬杰;C35水下不分散混凝土研制[D];安徽理工大學(xué);2014年
,本文編號(hào):1084706
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