本文關(guān)鍵詞：AML1-ETO對DNA修復(fù)功能影響的研究及其初步機制的探討

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【摘要】：【目的】研究AML1-ETO在體外對DNA修復(fù)功能的影響及探討可能的機制。【方法】K562、HL60、293T細(xì)胞轉(zhuǎn)染AML1-ETO、PML-RARa質(zhì)粒后,4Gy放射線處理細(xì)胞,孵育30min后Western blot及實時定量PCR檢測DNA修復(fù)相關(guān)蛋白的表達(dá)�！窘Y(jié)果】與對照組相比,AML1-ETO過表達(dá)的細(xì)胞株中γH2AX(DNA雙鏈斷裂的標(biāo)志)表達(dá)無明顯差異。4Gy的放射線照射后AML1-ETO過表達(dá)的K562、HL60、293T細(xì)胞,NHEJ(非同源末端連接)相關(guān)的修復(fù)蛋白XLF的表達(dá)明顯增加。雖然與對照組相比,NHEJ相關(guān)的蛋白DNA-PK、KU80表達(dá)也有所增加,但是AML1-ETO、PML-RARa過表達(dá)的細(xì)胞株蛋白表達(dá)并無明顯差異。相同的結(jié)果也見于HR(同源重組)相關(guān)的蛋白P-ATM的表達(dá),其余的HR相關(guān)的蛋白如MRE11、RAD50、NBS1實驗組與對照組并無明顯差異�！窘Y(jié)論】1.AML1-ETO可以使細(xì)胞DNA修復(fù)能力增加,主要影響細(xì)胞的NHEJ修復(fù)方式。2.AML1-ETO主要影響NHEJ相關(guān)蛋白中的XLF。
【關(guān)鍵詞】：AML1-ETO DNA修復(fù) 腫瘤
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R733.71
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• Abstract5-7
• 前言7-11
• 參考文獻10-11
• 材料和方法11-21
• 結(jié)果21-24
• 討論24-28
• 參考文獻28-30
• 結(jié)論30-31
• 綜述31-43
• 參考文獻38-43
• 中英文縮略詞對照表43-44
• 攻讀碩士學(xué)位期間公開發(fā)表的文章44-45
• 致謝45-47

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本文編號：1050910