本文選題：卡鉑 + 高效液相色譜法　； 參考：《中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志》2017年20期

【摘要】：目的:考察兩種卡鉑注射液與輸液的配伍穩(wěn)定性。方法:將兩種卡鉑注射液分別使用0.9%氯化鈉、5%葡萄糖溶液稀釋,分別在25℃和42℃下于0,2,4,6,8,12,24 h時(shí)觀察配伍液的外觀變化,測(cè)定其pH值,采用高效液相色譜法測(cè)定配伍液中卡鉑的相對(duì)百分含量。結(jié)果:在上述條件下,配伍液在24 h內(nèi)外觀和pH值均無(wú)明顯變化;齊魯卡鉑各時(shí)間點(diǎn)、各配伍液中卡鉑的相對(duì)百分含量為94.55%~100.64%,RSD2%;施貴寶卡鉑各時(shí)間點(diǎn)、各配伍液中卡鉑的相對(duì)百分含量為91.55%~100.37%,RSD3%。結(jié)論:兩種卡鉑注射液與0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液配伍后,在25℃和42℃條件下,24 h內(nèi)穩(wěn)定,在葡萄糖中穩(wěn)定性更好。
[Abstract]:Objective : To study the compatibility and stability of two kinds of carboplatin injection and infusion . Methods : Two kinds of carboplatin injection were diluted with 0.9 % sodium chloride and 5 % glucose solution respectively . The relative percentage of carboplatin in the compatible liquid was 94.55 % ~ 100 . 64 % and RSD3 % at 25 鈩，

本文編號(hào)：2068035